GMP VHH Fragment Tillverkning

• 

  Uppfyller höga standarder för läkemedelstillverkning

  Vid tillverkning av läkemedel säkerställer Yaohai höga standarder. Detta betyder att de kontrollerar och skriver ner vad de gjort i detalj hela vägen. Det har ett komplett GMP Semaglutide-produktion system för att säkerställa säkerheten och effektiviteten av medicinen från VHH-fragmentstillverkning som ger dig säkerhet från början till din apotek. De gör allt de kan för att göra det bästa medicinet.

• 

  Effektiv och kostnadseffektiv produktion av VHH-fragment

  Vad tillverkas VHH-fragment för? VHH-fragment är små delar i skapandet av läkemedel. Dessa är avgörande eftersom de producerar antikroppar som bekämpar sjukdomar. Tack vare dem GMP Anti-HER3 VHH Produktion mycket liten storlek, dessa små bitar är mycket praktiska material för behandlingen av sjukdomar eftersom de kan komma in i cellerna med stort lätt. Ju mer vi kan göra det med fragmenten, desto bättre blir medicinen.

• 

  Säkerställer säkerheten och renheten av dina biologiska produkter

  Baseras på hur de genererar VHH-fragment gjorde en betydande förbättring, vilket sparar tid och pengar. De försöker sitt bästa utrustning och bra grejer för att få allt ihop. Detta GMP CMV Antigen Tillverkning information hjälper dem att hålla kostnaden låg men ändå kvalitativt sett bra. Eftersom de är så bra på att producera dem, kan de faktiskt utföra högkvalitativt arbete för en bråkdel av kostnaden för vem som helst som behöver det.

Why choose Yaohai GMP VHH Fragment Tillverkning?

• Professionell expertis & omfattande erfarenhet

  Yaohai Bio-Pharma, en ledare inom CDMO för mikrobiella biologiska produkter, ligger i Jiangsu. Vi fokuserar på mikrobiellt producerade terapeutiska medel och vaccin som är GMP VHH Fragment tillverkning för människor, veterinär- och husdjurs Hälsoundersökningar. Vi har de mest avancerade RD-plattformarna samt tillverknings teknikerna som täcker hela tillverkningsprocessen, från utveckling av mikrober, cellbanker, process- och metodutveckling till klinisk och kommersiell produktion vilket säkerställer framgångsrik produktion av nya lösningar. Vi har fått en omfattande erfarenhet av bio bearbetning av mikrober. Mer än 200 projekt har lyckats slutföras, och vi stöder våra kunder att klara regleringar, såsom dem från US FDA och EU EMA. Vi hjälper också dem med Australia TGA och China NMPA. Vår erfarenhet och professionella kunskap, tillsammans med vår omfattande expertis, gör det möjligt för oss att snabbt reagera på marknadens behov och erbjuda anpassade CDMO tjänster.

• Anpassning, Effektivitet & Kostnadseffektivitet

  Yaohai Bio-Pharma har erfarenhet av biologiska produkter härledda från mikrobiella källor. Vi erbjuder skräddarsydda RD-lösningar samt tillverknings tjänster samtidigt som vi minimerar potentiella risker. Vi har varit inblandade i flera modaliteter som subenhet-vacciner, rekombinanta peptider, hormoner, cytokiner, växtfaktorer, enskilda domänantikroppar, enzym, plasmid DNA, mRNA och andra. Vi har specialiserat oss på flera mikroorganismer som gärning, extracellulär och intracellulär GMP VHH Fragment Tillverkning (effekt upp till 15g/L) och intracellulär lös bakterier och inklusionskropp (effekt så hög som 10g/L). Vi har också BSL-2 fermenteringsplattformen för att skapa bakteriella vacciner. Vi fokuserar på att optimera processer, öka produktyielderna och minska kostnaderna. Vi har ett effektivt teknikteam som garanterar tidig och högkvalitativ leverans av projekt. Detta hjälper oss att bringa era unika produkter snabbare till marknaden.

• Robust Supply Chain & Manufacturing Capabilities

  Yaohai Bio-Pharma, en av de tio främsta GMP VHH Fragment-produkterna inom biologiska produkter, är specialist inom mikrobiell färdning. Vi har etablerat en modern anläggning med starka forsknings- och utvecklingsförmågor samt avancerad infrastruktur. Fem produktionslinjer för läkemedel som följer GMP-standarder för att rensa och färdna mikrobiella celler, tillsammans med två linjer för fyllning av flaskor, karuseller och förutfyllda sprutor, är tillgängliga. Färdningsskalorna som erbjuds sträcker sig från 100L till 2000L. Fyllningsnormerna för flaskor är 1ml till 25ml, medan kraven på fyllning av förutfyllda sprutor eller karuseller ligger mellan 1-3ml. Produktionsverkstaden är cGMP-certifierad och erbjuder möjlighet till både kommersiella och kliniska prov. De stora molekylerna som tillverkas i vår anläggning är tillgängliga för leverans världen över.

• Kvalitetsystem & Global Regleringskompatibilitet

  Yaohai BioPharma är en av de tio främsta mikrobiella CDMO:erna som integrerar kvalitetsmanagement och regleringsärenden. Vi har ett kvalitetsmanagementsystem som överensstämmer med aktuella GMP VHH Fragment Manufacturing-kraven och regler runt om i världen. Vår regleringsgrupp är väl insatt i de globala regelverken som hjälper till att accelerera lanseringarna av biologiska produkter. Vi garanterar spårbara produktionsförfaranden, högkvalitativa produkter och överensstämmelse med riktlinjerna från US FDA och EU EMA. Australia TGA och Kina NMPA är också överensstämmande. Yaohai BioPharma har framgångsrikt gått igenom platsinspektion av den europeiska unionens kvalificerade Person (QP) för vårt GMP-kvalitetsystem och produktionsskick. Vi har också framgångsrikt klarat de första certifieringsgranskningarna av ISO9001 Kvalitetsmanagementsystemet och ISO14001 Miljöhanteringssystemet.

Related product categories

• GLP-1 Fragmentproduktion
• Utveckling av Fab-fragmentprocess
• GMP Fab Fragmentproducering
• GMP scFv Fragment Tillverkning
• GMP VHH Fragment Tillverkning
• Tillverkning av Recombinant MEPE Fragment
• Utveckling av ScFv-fragmentprocess

Not finding what you're looking for?
Contact our consultants for more available products.