Rozwój procesu fragmentu ScFv

• Testowanie fragmentu scFv

  Jak w przypadku opisanym powyżej, jesteś naukowcem i naukowcy合成esynetyzowali fragment scFv, a ty potrzebujesz tylko sprawdzić, czy jest on dobry. Mają pewne eleganckie urządzenia i narzędzia, które używają do obserwacji, jak ten fragment reaguje na różne typy komórek w twoim ciele. Dlatego właśnie Yaohai Wytwór fragmentu GLP-1 Wykonaj te testy, aby potwierdzić fragment scFv, dzięki czemu będzie on użyteczny. Rozwiąż problemy, które nurtują fragment scFv, a wszyscy ci ludzie będą chodzili z naprawdę lepszymi układami immunologicznymi niż mieliby w naturalny sposób przy urodzeniu.

• Wyprodukowanie wystarczającej liczby fragmentów scFv

  Farmaceuci odkrywają jego elastyczność – jak wyprodukować obfite ilości fragmentów scFv. Produkcja małej części cząsteczki w laboratorium to jedno, ale zdolność do wyprodukowania wystarczającej ilości – tej, która może być stosowana jako leki dla ludzi – to co innego. I to właśnie dostarcza bioprodukcja: przetwarzanie wsadowe, aby dostarczyć określoną ilość produktu w ciągu określonego czasu. Yaohai może to zrobić, ponieważ za pomocą technik bioprodukcji Yaohai może wyprodukować wystarczającą liczbę fragmentów scFv dla wszystkich, którzy potrzebują pomocy medycznej na całym świecie.

• Pomaganie Ludziom w Czuciu Się Lepiej

  Fakt, że ktokolwiek na świecie żyje w skrajnym ubóstwie, ponieważ jest chory, a wszystko co potrzebują to dostarczenie prostych usług medycznych. Naukowcy Yaohai pracują dzień w dzień, tworząc nowe leki, które pozwolą tym ludziom czuć się lepiej i byli zdrowotnie produktywni. Ostatecznie, Yaohai Produkcja fragmentu rekombinującego MEPE unikalne leki pomagają w leczeniu różnych chorób i zakażeń w branży opieki zdrowotnej, co sprawia, że badania biofarmaceutyczne stają się szybsze. To jak złoty wiek nauki i jest tyle sposobów naukowych, aby zmienić świat na lepsze. Więc niech odkrywają, ale jakie wielkie wyniki mogą osiągnąć dalej? Nawet najmniejsze kroki są tak ważne i znaczą wszystko dla tych, którzy potrzebują nadziei.

Why choose Yaohai Rozwój procesu fragmentu ScFv?

• Silała sieć dostaw i możliwości produkcyjne

  Yaohai Bio-Pharma, jedna z 10 najlepszych firm w dziedzinie rozwoju procesu fragmentu ScFv produktów biologicznych, specjalizuje się w fermentacji mikrobiologicznej. Utworzyliśmy nowoczesne zakład z mocnymi możliwościami badawczymi i zaawansowaną infrastrukturą. Dostępne są pięć linii produkcyjnych leków zgodnie ze standardami GMP do oczyszczania i fermentacji komórek mikrobiologicznych oraz dwie linie wypełniania flakonów, kartridży i igieł wstępnie wypełnionych. Skale fermentacji dostępne do użytku wynoszą od 100L do 2000L. Specyfikacje wypełniania flakonów to od 1ml do 25ml, podczas gdy wymagania dotyczące wypełniania szpryców lub kartridży wstępnie wypełnionych znajdują się w zakresie 1-3ml. Warsztat produkcyjny jest certyfikowany cGMP i oferuje dostęp do próbek klinicznych i komercyjnych. Duże cząsteczki produkowane w naszym zakładzie są dostępne do dostawy na całym świecie.

• Dostosowywanie, efektywność i kosztowność

  Yaohai Bio-Pharma ma doświadczenie w produkcji biopreparatów tworzonych z mikroorganizmów. Ofiarowujemy niestandardowe rozwiązania RD oraz usługi produkcyjne, minimalizując potencjalne ryzyka. Pracowaliśmy z różnorodnymi technikami, takimi jak rekombinowane podjednostki komórkowe, szczepionki (w tym peptydy), czynniki wzrostu, hormony oraz rozwój procesu fragmentu ScFv. Specjalizujemy się w wielu mikroorganizmach, takich jak sekrecja zewnętrzna i wewnętrzna drożdży (wydajność do 15g/L) oraz bakterialna rozpuszczalność wewnętrzna i ciała inkluzyjne (wydajność do 10g/L). Opracowaliśmy również platformę fermentacji BSL-2 do produkcji szczepionek bakteryjnych. Mamy za sobą historię poprawy procesów produkcyjnych, co pozwala na zwiększenie wydajności i obniżenie kosztów. Dysponujemy wysoce efektywnym zespołem technologicznym, który gwarantuje terminowe i wysokiej jakości realizację projektów. To pomaga nam wprowadzać Twoje unikalne produkty na rynek szybciej.

• System jakości i zgodność z globalnymi regulacjami

  Yaohai BioPharma, jedna z 10 największych firm Microbial CDMO, integruje kwestie jakości i regulaminacyjne. Dysponujemy systemem jakości, który jest w pełni zgodny z obecnymi standardami GMP oraz międzynarodowmi międzynarodow międzynarodowmi międzynarodowmi międzynarodowmi międzynarodowmi międzynarodowmi międzynarodowmi międzynarodowmi międzynarodowmi międzynarodowmi międzynarodowmi międzynarodowmi międzynarodowmi regulations. Nasz zespół ekspertów regulaminacyjnych ma głębokie zrozumienie światowych ram prawnych. To pozwala nam przyspieszać wprowadzanie biopreparatów na rynek. Somy w stanie zagwarantować śledzące procedury produkcyjne i produkty wysokiej jakości, które są zgodne z regulacjami US FDA, ScFv Fragment Process Development, Australijskiej TGA i Chińskiej NMPA. Yaohai BioPharma pomyślnie przeszła inspekcję na miejscu przeprowadzoną przez Kwalifikowaną Osobę (QP) Unii Europejskiej dla naszego systemu jakości GMP i miejsca produkcji. Ponadto przeszliśmy również wstępną certyfikację audytów Systemu Zarządzania Jakością ISO9001 i Systemu Zarządzania Środowiskiem ISO14001.

• Profesjonalna ekspertyza i szeroki doświadczenie

  Yaohai Bio-Pharma to prowadzący mikrobiologiczny CDMO. Naszym głównym zajęciem są procesy rozwoju fragmenców ScFv produkowanych drogą mikrobiologiczną oraz szczepionek dla ludzi, weterynarii i zarządzania zdrowiem zwierząt domowych. Dysponujemy nowoczesnymi platformami R&D oraz metodami produkcji obejmującymi cały proces, od tworzenia szczepów mikrobiologicznych i banków komórkowych, przez rozwój procesów i metod, po produkcję kliniczną i komercyjną oraz wdrożenie najnowszych rozwiązań. W ciągu lat zgromadziliśmy ogromne doświadczenie w obszarze bioprocessowania za pomocą źródeł mikrobiologicznych. Pomyślnie zrealizowaliśmy ponad 200 projektów na całym świecie i wspomogliśmy naszych klientów w navigacji wśród regulacji US FDA, EU EMA, Australijskiego TGA i Chińskiego NMPA. Dzięki naszemu doświadczeniu i wiedzy możemy szybko reagować na wymagania rynku i oferować dostosowane usługi CDMO.

Powiązane kategorie produktów

• Metody Analityczne dla Plazmidowego DNA
• Produkcja VLP Bakteryofagu AP205
• Produkcja VLP Bakteryofagu Q
• Produkcja Szczepionek VLP Chimerowych
• Produkcja Szczepionek VLP Związkowych
• Produkcja Szczepionek DNA
• Fermentacja E. coli do produkcji VLP
• Produkcja agonisty GLP-1
• Produkcja analogu GLP-1

Nie znajdujesz tego, czego szukasz?
Skontaktuj się z naszymi konsultantami, aby uzyskać więcej dostępnych produktów.