MRNA-LNP Inkapslingsprotokoll

• 

  Effektiv metode for vaksinutvikling ved bruk av RNA

  Når RNA er innpakket i en LNP, kan det smugle seg rett inn i våre celler. Så snart RNA kommer inn i cellen, forteller det cellen å lage et spesialprotein fra denne virusen eller bakterien som kan skade oss. På dette tidspunktet lærer immunforsvaret vårt om dette proteinet og lager en fiende til kroppen for å bekjempe det. Dermed, når vi møter den faktiske virusen/bakterien på et senere tidspunkt, er immunforsvaret vårt allerede forberedt til å angripe dem før de kan gjøre oss syke.

  
  

• 

  Tilpasset kapslingsprosess for mRNA-leveranse

  MRNA-LNP-kapsleringsprotokollen er særlig fleksibel og kan tilpasses for en rekke eksperimentelle behov. Dette kan vise seg å være ekstremt nyttig funksjonalitet. For eksempel kan vitenskapsmenn velge hvilke lipidder de skal formulere LNP-en med, slik at de blir mer eller mindre robuste — som ønsket. De kan også kontrollere størrelsen på LNP-en, noe som påvirker hvor lett det er for cellene å få dosisen. Denne fleksibiliteten gjør at disse metodene er velegnet for et bredt utvalg av eksperimenter eller behandlinger.

  
  

• 

  Forbedret medikamentleveranse-system med mRNA-LNP-kapsling

  Denne metoden er ikke bare for å lage vaksiner; den kan også brukes til å lage nye behandlinger for en stor mengde andre sykdommer. Det betyr for eksempel at de kunne bruke denne metoden til å levere mRNA inn i kreftceller for å instruere dem ikke å multiplisere seg eller bare drepe dem. Det har stor betydning i kreftbehandling. Denne metoden kunne også være nyttig ved å levere mRNA til skadet cellevev – som etter et hjerteslag – for å fremme heling og regenerering. Dette viser at mRNA-LNP Inkapsleringsprotokollen har en rekke anvendelser som kan forbedre vår helse på betydelig måte.

  
  

Why choose Yaohai MRNA-LNP Inkapslingsprotokoll?

• Robust forsyningskjede og produksjonskapasitet

  Yaohai Bio-Pharma, en av de ti største produsentene av mRNA-LNP Inkapslingsprotokoll, spesialiserer seg i mikrobiell fermentering. Vi har etablert et moderne anlegg med avanserte faciliteter og robuste RD-manufacturingskapasiteter. Fem produksjonslinjer for legemidler som svarer til GMP-standarder for mikrobiell renasjon og fermentering, sammen med to automatiske fyllings- og fullføringslinjer for fløier, karuseller og forhåndsutfylte nål, er klar til bruk. Tilgjengelige fermenteringsstørrelser varierer mellom 100L og 2000L. Fløiefyllingsspesifikasjoner dekker 1ml - 25ml. Fyllingsspesifikasjoner for forhåndsutfylte karuseller eller syringe ligger mellom 1-3ml. Produksjonstedet er cGMP-sertifisert og tilbyr både kommersielle og kliniske prøver. Vår fabrikk produserer store molekyler som eksporteres over hele verden.

• Tilpassing, Effektivitet & Kostnadsfordel

  mRNA-LNP Encapsulation Protocol har erfaring med produksjon av biologiske stoffer som er utledet fra mikroorganismer. Vi tilbyr tilpasset RD samt produsjonsløsninger, samtidig som vi minimerer risikoen. Vi har eksperimentert med en rekke teknikker, blant annet rekombinante cellulære subenheter av vaksiner (inkludert peptider), vekstfaktorer, hormoner og sitokiner. Vi har spesialisert oss i flere mikroorganismer, som gjenstandsekretering og intracellulær sekresjon fra gjerde (oppgitt oppgitt opptil 15g/L) og bakteriell intracellulær løselighet og inklusjonskroppar (oppgitt opptil 10g/L). Vi har også BSL-2 fermentasjonsplattformen for å utvikle bakterielle vaksiner. Vi er ekspert i å forbedre prosesser, øke produktutbytte og redusere produsjonskostnader. Med en effektiv teknologiteam sørger vi for tidsmessig og kvalitetsmessig prosjektleveranse og bringer dine produkter raskere på markedet.

• Profesjonell kompetanse & omfattende erfaring

  mRNA-LNP Encapsulation Protocol er en fremtrædende leverandør inden for mikrobielle biologiske CDMO. Vores fokus har været på mikrobielt producerede vacciner og terapeutika, der er egnet til menneskelig, veterinær og husdyrs sundhedsledelse. Vi har de mest avanserede RD-platforme og produktions teknologier, som dækker hele proceduren fra udviklingen af mikrobielle stammer og cellebanker, til proces- og metodeudvikling, til kommersiel og klinisk produktion, hvilket sikrer en vellykket levering af innovative løsninger. Over tid har vi opbygget et veldokumenteret kendskab til mikrobielte baserede bio-behandlinger. Over 200 projekter er blevet fuldført med succes, og vi hjælper vores kunder med at overholde regleringer såsom dem fra US FDA og EU EMA. Vi hjælper dem også med at navigere gennem Australia TGA og China NMPA. Vores professionelle ekspertise og omfattende erfaring gør det muligt for os at hurtigt reagere på markedets krav og levere tilpassede CDMO-tjenester.

• Kvalitetsystem & global regulativ komplians

  Yaohai BioPharma er en av de ti førende mikrobielle CDMO-ene som inneklemmer kvalitetskontroll og reguleringsspørsmål. Vi har et kvalitetsystem som er i overensstemmelse med gjeldende GMP-standarder og internasjonale forskrifter. Vår reguleringsteam har kunnskap om globale reguleringssammenhenger for å akselerere biologiske lanseringer. Vi sikrer sporbar produksjon og toppkvalitetsprodukter som er i overensstemmelse med kravene fra US FDA, EU EMA, Australia TGA og mRNA-LNP Inkapslingsprotokoll. Yaohai BioPharma har vellykket passert den europeiske unionens kvalifiserte persons (QP) påstedsauditorer for vårt GMP-kvalitetsystem og produksjonssted. I tillegg har vi bestått første sertifiseringsauditorer av ISO9001 Kvalitetsmanagementssystem, ISO14001 Miljømanagementssystem og ISO45001 Arbeidshelse- og sikkerhetsmanagementssystem.

Relaterte produktkategorier

• Høygradsrent tilpasset mRNA
• MRNA Plasmid Manufacturing
• MRNA-LNP Inkapslingsprotokoll

Finner du ikke det du leter etter?
Kontakt våre konsulenter for flere tilgjengelige produkter.