RNA-Seq 자원, 유전자를 파악하고 새로운 생명을 구하는 약물을 만드려면 연구자들은 고품질의 mRNA 샘플이 필요하며, 또한 야오하이의 제품인 리포터 순환 RNA 메신저 리보핵산 (mRNA)는 유전적 지시사항을 당신의 디옥시리보핵산에서 리보솜으로 전달하는 분자 유형입니다. 리보솜은 우리가 적절히 작동하기 위해 필요한 단백질의 생산을 돕는 우리 세포의 매우 작은 부분입니다. 순수하고 깨끗한 mRNA 샘플은 연구원들이 실험에서 신뢰할 수 있는 결과를 얻는 데 중요합니다.
과학자들은 다양한 연구에서 mRNA 샘플을 사용합니다. 이는 유전자 작동 방식에 대한 이해에서 새로운 약물 설계에 이르기까지 사람들에게 이익이 되는 연구들입니다. 이를 올바르게 기록하기 위해서는 정확한 mRNA 샘플을 기반으로 한 결과임을 확신해야 합니다. 불필요한 오염 물질이 mRNA 샘플에 들어가면 실험과 결과가 망칠 수 있으며, 잘못된 결과를 도출할 위험이 있습니다. 가스파리니는 예를 들어, mRNA 샘플에 약간의 리보솜 RNA(rRNA)가 포함되어 있으면 유전자가 어떻게 발현되고 작동하는지에 대한 데이터를 잘못 해석할 수 있다고 말합니다. 이를 통제하지 않으면 연구자들이 조사에서 잘못된 결론을 내릴 수 있습니다.
과학자들은 이 논문에서 사용된 전기영동과 같은 다양한 테스트 방법을 사용하여 mRNA가 순수함을 확인합니다. 동일하게 GMP HEV 항원 생산 프로세스 yaohai에 의해 제작되었습니다. 전기영동은 크기와 전하를 기반으로 mRNA 분자를 분리하여 순도를 확인할 수 있게 합니다. 스펙트로포토메트리와 플루오로메트리는 샘플 내 RNA의 양을 측정하기 위해 얼마나 많은 빛이 흡수되었는지를 감지합니다. 이러한 방법들은 각각 장점과 단점이 있으므로 연구자들은 자신들에게 가장 유용한 방법을 선택하고 무엇을 배우고 싶은지 판단해야 합니다.
MRNA 샘플의 불필요한 물질은 실험 중 제공된 DNA, rRNA 또는 화학물질 등 다양한 원인에 의해 발생할 수 있습니다. Yaohai의 경우도 동일합니다. 리포터 saRNA .. 최첨단 장비와 용품을 사용함으로써, 그들은 테이스터 내의 오염 물질들을 억제할 수 있다. mRNA 샘플을 추출할 때는 어떠한 것도 오염되지 않도록 규정된 규칙과 규정에 따라야 한다. 예를 들어, 이는 장갑과 마스크를 착용하여 피부나 호흡의 입자들이 샘플에 들어가지 않도록 하는 것을 의미할 수 있다. 이러한 상세 작업은 연구에 필요한 순도와 무결성을 위해 mRNA 샘플을 필터링한다.
MRNA를 추출한 후 연구원들은 샘플의 순도를 확인해야만 실험에 사용할 수 있다. 이는 마치 박테리오파지 Q VLP 제조 yaohai가 개발했습니다. 그들은 이후 mRNA의 순도를 확인하며, 이는 기본적으로 그들의 샘플이 오염물질이 없고 계획된 테스트를 위해 준비되었음을 확인하는 단계입니다. 적절한 mRNA 순도 테스트는 실험실 팀이 가장 상세한 데이터 결과를 얻을 수 있도록 하는데 매우 중요합니다. 연구자들이 신뢰할 수 있는 데이터를 가지고 있다면, 그들은 자신의 작업 기반에서 더 합리적인 결론을 내릴 수 있습니다.
Yaohai는 mRNA 샘플 순도 테스트를 위한 많은 도구들을 보유하고 있으며, 또한 Yaohai의 제품으로는 적색 형광 saRNA . 우리의 기술은 연구자들이 연구에 유용한 고품질 샘플을 얻기 위해 이상적으로 필요한 정확하고 일관된 결과를 제공하도록 설계되었습니다. 우리는 전기영동, 분광광도계 및 형광계와 같은 여러 순도 테스트 기술을 제공합니다. 따라서 우리의 방법은 장비 및 공급품의 품질 관리뿐만 아니라 운영 프로토콜에서도 최우선이며, 이는 오염에 영향을 미치는 모든 결과가 극히 불가능하다는 것을 보장합니다.
야오하이 바이오팜은 상위 10개의 mRNA 순도 테스트 회사로, 규제 업무와 품질 관리를 결합합니다. 우리는 전 세계의 현재 GMP 기준 및 규정에 부합하는 품질 시스템을 보유하고 있습니다. 우리의 규제 팀은 전 세계 규제 프레임워크에 대한 깊은 이해를 가지고 있어 생물학적 제품 출시를 가속화할 수 있습니다. 우리는 미국 FDA와 유럽 EMA의 규정뿐만 아니라 호주 TGA와 중국 NMPA의 요구사항에도 부합하는 추적 가능한 생산 절차와 고품질 제품을 보장합니다. 야오하이 바이오팜은 유럽 연합(QP)에서 자격을 갖춘 인증된 담당자가 실시한 대면 감사를 성공적으로 통과하여 우리의 GMP 시스템과 생산 시설을 검토했습니다. 또한 ISO9001 품질 관리 시스템 및 ISO14001 환경 관리 시스템의 초기 인증 감사도 통과했습니다.
야오하이 바이오-파마는 미생물 유래 생물학적 제제 개발에 경험이 있습니다. 우리는 맞춤형 연구개발 및 제조 솔루션을 제공하며, 리스크가 없는 것을 확실히 합니다. 우리는 서브유닛 기반 재조합 백신, mRNA 순도 테스트, 사이토카인, 성장 인자, 싱글 도메인 항체, 효소, 플라스미드 DNA, mRNA 등 다양한 모달리티를 다뤄왔습니다. 또한 우리는 효모의 세포 외 및 세포 내 분비 (최대 15g/L까지 생산 가능), 그리고 세균의 세포 내 용해성 및 인클루전 바디 (최대 10g/L까지 생산 가능)와 같은 다양한 미생물을 전문으로 합니다. 우리는 또한 세균 기반 백신을 만들기 위한 BSL-2 발효 플랫폼을 개발했습니다. 우리는 생산 공정을 개선하여 수율을 증가시키고 비용을 절감하는 데 성공적인 사례를 보유하고 있습니다. 매우 효율적인 기술 팀을 통해 우리는 적시에 고품질로 프로젝트를 완료하고 귀하의 제품을 시장에 더 빠르게 출시합니다.
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야오하이 바이오-파마는 mRNA 순도 테스트 CDMO 분야에서 선두를 달리고 있습니다. 우리의 주요 초점은 애완동물, 인간 및 수의학적 건강을 위한 박테리아 백신과 치료제 생산입니다. 우리는 엔지니어링된 미생물 균주부터 세포 은행 처리, 방법 설계, 임상 및 상업 제조에 이르기까지 전체 제조 과정을 아우르는 최첨단 연구개발 및 제조 기술 플랫폼을 보유하고 있어 가장 진보된 솔루션의 성공적인 제공을 보장할 수 있습니다. 우리는 생물학적 미생물 처리 분야에서 방대한 지식을 축적해 왔으며 200개 이상의 프로젝트를 성공적으로 완료했으며 고객들이 미국 FDA와 유럽 EMA 등의 규제를 준수하도록 돕고 있습니다. 또한 호주 TGA와 중국 NMPA 대응에도 지원하며, 우리의 경험과 전문성을 통해 시장 요구에 신속히 반응하고 맞춤형 CDMO 서비스를 제공할 수 있습니다.