무언가를 매끈하게 버터링하고 싶다면, 그 기계가 어떻게 작동하는지 배워보세요. 전사 인자는 과학에서 매우 독특한 것입니다. 이 사실의 배후에 있는 과학은 세포가 잘 기능하고 효율적인 방패를 갖는 데 중요합니다. 그에 따른 자연스러운 질문은, 글쎄요, 필요할 때 어떻게 더 많은 전사 인자를 얻을 수 있을까요?
우리는 또한 재조합 전사 인자 생산이라는 기술을 사용하여 추가 전사 인자를 생산합니다. 다시 말해, 우리는 이러한 중요한 인자를 합성합니다. 다시 말해, 야오하이는 이러한 필수 요소가 존재하도록 돕는 회사입니다. 이는 과학과 의학에서 매우 중요한데, 그 결과 그들은 전사 인자가 어떻게 만들어지는지 설명하는 기본 개념에 대해 깊이 있게 설명했습니다.
재조합 전사 인자 생산의 작동 방식: 재조합 TF 제조는 주어진 전사 인자에 대한 유전자를 취하여 박테리아에 다시 삽입하는 것을 포함합니다. 그런 다음 박테리아는 유전자의 수많은 사본을 생산할 수 있으며 이 과정은 흥미진진합니다. 그런 다음 이러한 추가 사본을 수집하여 더 많은 전사 인자를 만들 수 있습니다. 이는 필요할 때 이러한 인자를 충분히 공급하는 데 중요합니다.
이 모든 것은 암과 당뇨병과 같은 주요 질병을 치료할 때 중요한 변수입니다. 야오하이가 채택한 특별한 방법을 사용하여 이러한 요소를 가능한 한 짧은 시간 내에 필요로 하는 사람의 손에 넣을 수 있도록 합니다. 이는 시기적절한 치료로 인해 앞으로 몇 년 동안 사람의 건강을 결정할 수 있기 때문에 필수적입니다.
Yaohai는 전사 인자를 개선하기 위한 다음 아이디어를 항상 찾고 있다고 말했습니다. 그들은 프로세스와 함께 제품을 발전시키기 위해 최신 기술과 기술을 신속하게 활용합니다. Yaohai에서 과학자들은 이러한 인자를 생산하고 생산성과 효능을 극대화하는 더 나은 방법을 발견하기 위해 끊임없이 노력하고 있습니다.
최근에 그들은 요인을 만드는 데 도움이 되는 박테리아를 제어할 수 있는 몇 가지 새로운 방법을 발견했습니다. 더 일관된 발현을 갖는 것도 생성되는 요인의 품질을 개선하기 때문에 유익합니다. 단순히 효능이 낮은 요인보다 치료에 사용하면 더 효율적일 것이라는 것을 의미합니다.
과학자들은 전사 인자가 치료에 사용된 후 더 잘 작동하도록 돕기 위해 전사 인자를 만드는 방식을 바꿀 수 있다고 말합니다. 여기에는 Yaohai가 모든 사람의 품질 인자를 극대화하는 데 사용하는 프로세스가 포함됩니다. 치료 품질을 보장하는 것이 이 프로세스의 핵심이며, 사람들이 실제로 도움을 받을 수 있도록 보장합니다.
Yaohai Bio-Pharma는 생물학적 제품의 재조합 전사 인자 제조 제조업체로, 미생물 발효를 전문으로 합니다. 당사는 현대식 시설과 강력한 RD 및 제조 역량을 갖춘 현대식 공장을 건설했습니다. 미생물 정제 및 발효를 위한 GMP 표준을 준수하는 100개의 약물 물질 생산 라인과 바이알 및 카트리지를 위한 500개의 충전 및 마감 라인, 그리고 사전 충전된 바늘을 쉽게 이용할 수 있습니다. 사용 가능한 발효 규모는 1000L~2000L, 1L~25L로 다양합니다. 충전 용량은 1ml~3ml로 다양합니다. 사전 충전된 주사기 또는 카트리지는 XNUMX~XNUMXml에 해당하는 양으로 채워집니다. 당사의 cGMP 준수 생산 시설은 안정적인 임상 샘플과 상용 제품의 가용성을 보장합니다. 당사 공장에서 생산되는 대형 분자는 국제 배송이 가능합니다.
Yaohai Bio-Pharma는 미생물에서 생성된 생물학적 제제 제조에 대한 경험이 있습니다. 우리는 위험을 최소화하면서 맞춤형 RD 솔루션과 제조 서비스를 제공합니다. 우리는 재조합 서브유닛 백신, 펩타이드, 호르몬, 사이토카인, 성장 인자, 단일 도메인 항체, 효소, 플라스미드, DNA, mRNA 및 기타와 같은 다양한 방식으로 작업했습니다. 우리는 효모, 세포 외 및 세포 내 분비(수율 최대 15g/L), 박테리아, 세포 내 가용성 및 봉입체(수율 최대 10g/L)와 같은 여러 미생물을 전문으로 했습니다. 우리는 또한 재조합 전사 인자 제조 백신을 만들기 위해 BSL-2 발효 시스템을 만들었습니다. 우리는 생산 공정을 최적화하고 수율을 높이고 비용을 줄이는 전문가입니다. 우리는 시기적절하고 최고 품질의 프로젝트 제공을 보장하는 고효율 기술 팀을 보유하고 있습니다. 이를 통해 고유한 제품을 시장에 더 빠르게 제공할 수 있습니다.
Yaohai BioPharma는 품질 관리 및 규제 문제를 통합한 Top 10 Microbial CDMO입니다. 당사는 현재 GMP 표준 및 국제 규정에 부합하는 품질 시스템을 갖추고 있습니다. 당사의 규제 팀은 생물학적 출시를 가속화하기 위한 글로벌 규제 프레임워크에 대한 지식이 있습니다. 당사는 추적 가능한 제조 공정과 US FDA, EU EMA, Australia TGA 및 Recombinant Transcription Factor Manufacturing의 요구 사항을 준수하는 최고 품질의 제품을 보장합니다. Yaohai BioPharma는 GMP 품질 시스템 및 생산 현장에 대한 유럽 연합의 적격자(QP)의 현장 감사를 성공적으로 통과했습니다. 또한 ISO9001 품질 관리 시스템, ISO14001 환경 관리 시스템 및 ISO45001 직업 건강 및 안전 관리 시스템의 첫 번째 인증 감사를 통과했습니다.
미생물 생물학 CDMO 분야의 선두 주자인 야오하이 바이오파마는 장쑤성에 위치하고 있습니다. 우리는 인간, 수의학 및 애완동물 건강 관리를 위한 재조합 전사 인자 제조인 미생물 생산 치료제 및 백신에 중점을 두고 있습니다. 우리는 미생물 균주 개발, 세포 뱅킹, 공정 및 방법 개발에서 임상 및 상업적 제조에 이르기까지 전체 제조 공정을 포괄하는 최첨단 RD 플랫폼과 제조 기술을 보유하고 있어 새로운 솔루션의 성공적인 생산을 보장합니다. 우리는 미생물 세포의 생물학적 처리에 대한 광범위한 경험을 쌓았습니다. 200개 이상의 프로젝트가 성공적으로 완료되었으며, 우리는 고객이 미국 FDA 및 EU EMA와 같은 규정을 통과하도록 지원합니다. 또한 호주 TGA 및 중국 NMPA에서도 지원합니다. 우리의 경험과 전문 지식, 그리고 광범위한 지식을 통해 시장 수요에 신속하게 대응하고 맞춤형 CDMO 서비스를 제공할 수 있습니다.