L'ARN, comme l'ADN, est composé de nucléotides qui servent de composants de base du matériel génétique. Ces nucléotides consistent en une molécule de sucre, un groupe phosphate et l'un des quatre bases azotées : adénine (A), cytosine (C), guanine (G) et uracile (U). Bien sûr, bien que structuralement lié à l'ADN, l'ARN est assez différent en fonction. Les différentes tailles des molécules d'ARN dépendent de la taille de leurs séquences de bases, du gène qu'ils représentent et de leurs fonctions au sein de la cellule. Scientifiquement, une telle distinction permet d'identifier les brins longs et courts d'ARN entre eux, ce qui détermine la synthèse ainsi que l'utilisation.
Parmi tous les nucléotides, seul celui connu sous le nom d'adénine ou A joue un rôle vital dans le traitement et la maturation des molécules d'ARN. Pendant que l'ARN est en cours de formation, un grand nombre de ces brins d'ARN sont modifiés à leur extrémité 3' en utilisant une série de nucléotides d'adénine. En raison de la chaîne d'adénines, cela s'appelle une queue poly-A. La longueur de la queue peut varier considérablement, mais dépendra à nouveau du type d'ARN, du type de cellule et du contexte biologique spécifique à cette cellule particulière. La queue poly-A est impliquée dans un certain nombre d'activités différentes, allant de la protection contre la dégradation à l'exportation hors du noyau vers le cytoplasme et la traduction par les ribosomes.
Les scientifiques explorent ces fluctuations de longueur dans la queue poly-A afin de comprendre la stabilité, la fonction et la régulation des ARN. À travers ces différences, on peut acquérir une connaissance des « comportements » de certains ARN dans un autre environnement cellulaire ou condition. Avec ces informations, il pourrait être possible d'obtenir une meilleure compréhension de l'impact de l'ARN sur l'expression des gènes et, plus généralement, des manières dont le réseau de régulation pourrait fonctionner dans une cellule.
Auparavant, ce travail consistait en l'attribution des saRNAs concernant une distribution poly-A précise. Ce à quoi l'ARN ressemble est facilement visualisé par les scientifiques de Yaohai pour les médecins et chercheurs. Ils obtiennent d'énormes quantités de données grâce à des outils et méthodes de mesure précisément ajustés sur la longueur et la distribution des queues poly-A auxquelles ils n'auraient pas autrement accès.
C'est dans ce domaine que le test de distribution poly-A de ces saRNAs pourrait être l'un des nombreux traitements ciblés (et parfois également appelés thérapies ciblées) administrés à leur exubérance maximale. Ces traitements ciblent les cellules ou gènes identifiables qui sont aidés de l'extérieur. Le test de la distribution poly-A sur ces cellules ou gènes éclaire sur le fonctionnement de ces cellules. En connaissant ces éléments, notre compréhension des maladies devient un peu plus nuancée, et en théorie, ils peuvent concevoir des médicaments pour aider les bonnes cellules plus efficacement.
De plus, il fournit une direction pour le développement de nouveaux médicaments plus efficaces - ceux qui pourraient être plus sûrs et puissants. Par exemple, un médicament qui agit sur un seul type de cellule ne tuera pas accidentellement certaines cellules du corps. Un facteur important puisque, après tout, il contribue en partie à la sécurité des patients en évitant tout préjudice.
L'édition génétique et autres approches pourraient également bénéficier des tests. Interleukine circRNA distribution poly-A. L'édition de gènes permet aux scientifiques de modifier l'ADN à l'intérieur du corps d'une personne. Il est possible de réparer les troubles génétiques et peut-être même de les prévenir dans certaines conditions. CRISPR-Cas9 - l'une des techniques utilisées par les scientifiques pour l'édition de gènes, qui est un moyen de faire des modifications spécifiques.
Cependant, du point de vue des chercheurs, Fabrication de plasmides AAV La fabrication peut entraîner au moins certains effets non intentionnels hors cible. Des tests de ce type, ont déclaré les chercheurs, leur permettront de mieux comprendre à quoi s'attendre lors de l'application du système CRISPR-Cas9 — conçu pour l'édition génétique — au traitement de l'ARN. Comme le traitement de l'ARN a un impact sur l'expression des gènes, c'est une méthode plus douce et efficace pour éditer le gène.
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