Uuesti struktureeritud transkriptsioonifaktori tootmine

• 

  Viimaste uuenduste uurimine rekombinantsete transkriptsioonifaktorite tootmisel

  Yaohai ütles, et nad otsivad alati uusi ideid, et parandada need transkriptsfaktorid. Nende toodete edenemiseks koos protsessidega kasutavad nad kiirelt uusimaid tehnikaid ja tehnoloogiat. Yaohai teadlased otsivad pidevalt paremaid viise need tegurid tootmaks ning nende tootlikkuse ja tõhususe suurendamiseks.

• 

  Rekombinantsete transkriptsioonifaktorite insenerdamise ja tootmise eelised

  Viimaste aegade jooksul on nad leidnud mitmeid uusi viise, kuidas nad võivad bakteeriume kontrollida, mis aitavad tegurite loomisel. Pidevam väljendamine on ka kasulik, kuna see parandab tekitatud tegurite kvaliteeti. See lihtsalt tähendab, et need oleksid efektiivsemad ravi puhul kui vähem tugev tegur.

• 

  Tegemist õppimine rekombinantsete transkriptsioonifaktorite tootmisega muutkate tulemustega

  Teadlased väidavad, et nad saavad muuta selle viisi, kuidas transkriptfaktor luuakse, et aidata seda paremini töötada ravimistele rakenduse pärast. Selle hulka kuulub protsess, mida Yaohai kasutab kõigi kvaliteeditegurite maksimeerimiseks. Hooldusettevõtete kvaliteedi tagamine on selle protsessi tuum, tagades, et inimesed saavad tegelikult abi.

Why choose Yaohai Uuesti struktureeritud transkriptsioonifaktori tootmine?

• Tugev varustusketas ja tootmiskasutused

  Yaohai Bio-Pharma, bioloogsete toodete tootja, kes on spetsialist rekombinantsete transkriptsioonifaktorite valmistamisel, erialane mikrobioloogilistes fermentatsioonides. Meie käivitasime kaasaegse tehasväljaku, mis on varustatud kaasaegsete seadmetega ning kellel on tugev arendus- ja tootmisvõime. Saadaval on viis GMP-normidele vastavat mikrobioloogilise puhastamise ja fermenteerimiseks mõeldud aktiivse ainera tootmise rida, kaks vürtsi ja kartelit täitmiseks mõeldud ridu ning eesmärgiks ettevalmistatud neetid. Fermenteerimisskaalad varimeerivad 100L-st 500L-ni, 1000L-ni ja 2000L-ni. Täitmise mahtudega muutub see 1ml-st 25ml-ni. Ettevalmistatud syringid või kartelid täidetakse 1-3ml-ga. Meie cGMP-vastane tootmisüksus tagab stabiilsete kliiniliste näidete ja kaubanduslike toodete saadavuse. Suured molekulid, mida meie tehas tootab, on kättesaadavad rahvusvaheliseks edasi saatmiseks.

• Kohandatavus, Tõhusus & Kulusoovitus

  Yaohai Bio-Pharma on kogemust bioloogiliste toodete tootmisega, mis on loodud mikroorganismidest. Pakume kohandatud R&D lahendusi ning tootmispalve, samal ajal minimeerides riski. Oleme töötanud erinevate mudelitega, nagu rekombinantsete alamüksuste vaktsiinidega, peptiididega, hormoonidega, sitokiinidega, kasvufaktoritega, mono-domaanide antikehade ja enzyymidega, plasmid DNA-ga, mRNA-ga ning muudega. Specialiseerume mitmesuguste mikroorganismite kasutamisel, nagu küpsete (ekstraselluaarne ja intraselluaarne sekretatsioon - tootus kuni 15g/L), bakteriidega (intraselulaarne ratseline ja inklusiokorpused - tootus kuni 10g/L). Meie poolt on ka loodud BSL-2 fermantatsioonisüsteem rekombinantsete transkriptsioonifaktorite ja vaktsiinide tootmiseks. Oleme spetsialistid tootmismeetodite optimeerimises, tootuse suurendamises ja kulude vähendamises. Meil on väga tõhus tehnoloogiaeamet, mis tagab projektilaikide aegse ja kvaliteetse täitmise. See võimaldab meil tuua sinu unikaalsed tooted kiiremini turule.

• Kvaliteedisüsteem ja globaalne regulatiivne vastavus

  Yaohai BioPharma on üks 10 suuremat mikrobioloogilist CDMO't, mis hõlmab kvaliteedikontrolli ja regulatiivseid küsimusi. Meil on kvaliteedisüsteem, mis vastab praegustele GMP standarditele ja rahvusvahelistele regulatiivsetele nõuetele. Meie regulatiivne tiim on tuttav maailma laiemate regulatiivsete raamistikutega, et kiirendada bioloogiliste toodete väljastust. Me tagame jälgitavad tootmisprotsessid ja kõrgekvaliteedilised tooted, mis vastavad nõuetele, mida on seatud Ameerika Ühendriikide FDA-st, Euroopa Liidu EMA-st, Austraalia TGA-st ning rekombinantsete transkriptsioonifaktorite tootmise puhul. Yaohai BioPharma on edukalt läbinud Euroopa Liidu kvalifitseeritud isiku (QP) kohta meie GMP kvaliteedisüsteemi ja tootmispaiga kohta toimunud auditu. Lisaks oleme me juba läbinud esimesed sertifitseerimisauditud ISO9001 Kvaliteedihaldussüsteemi, ISO14001 Keskkonnahaldussüsteemi ja ISO45001 Tööturu Tervise- ja Turvahaldussüsteemi puhul.

• Professionaalne oskused ja laiasulatuslik kogemus

  Yaohai Bio-Pharma, mikrobioloogiliste bioloogiliste toodete CDMO valdkonna juht, asub Jiangsu provintsis. Me keskendume mikrobidega toodetud ravimikestele ja vaktsiinidele, mis hõlmavad rekombinantsete transkriptsioonifaktorite tootmist inimtervishoiduks, loomaravi ja koerade tervishoiduks. Meil on kõige uuemad R&D platvormid ning tootmisettevõtted, mis hõlmavad kogu tootmismeetodi protsessi, alates mikroobsetest sündmustest, rakukontodest, protsessi ja meetodi arendamisest kuni kliinilisele ja kaubanduslikule tootmisele, mis tagab edukat uute lahenduste tootmist. Me oleme saanud laialdase kogemuse mikroobsete rakkude bioöösprotsessides. Üle 200 projektist on edukalt lõpule viidud, ja me toetame kliente reguleerivate asutuste nõuetega läbimisel, nagu näiteks Ameerika Ühendriikide FDA ja Euroopa Liidu EMA. Me aitame neil ka Austraalia TGA-ga ja Hiina NMPA-ga. Meie kogemus ja professionaalne teadmistepuu võimaldab meil kiiresti reageerida turu nõuetele ja pakkuda kohandatud CDMO teenuseid.

Seotud toote kategooriad

• Rekombinantne sika insuliinibioprodutsent
• GMP rekombinantsete peptiidide tootmine
• Rekombinantse inimkolagooni tootmisprotsess
• Rekombinantse IGF-1 tootmine
• Rekombinantse leptinini tootmine
• Rekombinantse midkine tootmine
• Rekombinantse Parkin proteiini tootmine
• Rekombinantset tumorkantagiendi tootmine
• Rekombinantset tüübi 17 kollageeni tootmine
• Rekombinantset tüübi I kollageeni tootmine

Ei leia, mida otsite?
Kontaktige oma konsultantidega rohkemate saadaval olevate toodete kohta.