Produktion af Caplacizumab

• 

  Den Komplekse Proces i Caplacizumab-produktion

  HBV Vaccine VLP - En anmeldelse til patientundervisning. Den korrekte forberedelse af er afgørende, og det kræver nøje agtighed og en trinvis proces. Formuleringen er det første skridt i denne proces og omfatter blandingen af alle de ingredienser, der er nødvendige for at lave en bestemt blanding. De øvrige ingredienser går gennem en anden stofforringsteknik for at fjerne eventuelle fremmede genstande og aflejringer. Når væsken er gået gennem blandingen, fryses den og pakkes iposer for at gå igennem bearbejdning. Dette Yaohai-væske fryses derefter, og den resulterende fryste faste masse udsættes for lyofilisering, hvilket er en bevarelsesproces ved fryst tørkning, som betyder at vand fjernes fra det, mens det aktive farmaceutiske ingrediens beholdes på sit mest effektive niveau. Uanset hvilken teknologi, der bruges til udvikling af et lægemiddel, ender det med, at lægemidlet renes til en passende slutform og præsenteres på en måde, der tillader det at transporteres sikkert til hospitalet og apotekerne.

• 

  Avancerede Teknikker i Caplacizumab-produktion

  Før innovative og eksklusive teknikker ind i forbedringen af kvaliteten på GMP GLP-1GIP Tirzepatide API . De blev alle flasket for at minimere kontakt med bakterier og forurening, mens nogle endda havde luftfiltre ovenpå. Disse Yaohai-produkter udføres med specielt udstyr af højst specialiseret personale i denne branche, der overvåger og administrerer hver eneste trin i præparationen af medicin. Patienter kan derefter få disse lægemidler, efter at de er blevet renset – enten ved ultrafiltrering eller chromatografi for at sikre, at de tilbyder den største mulige sygdomskæmper.

• 

  Skalering af Caplacizumab-produktion til Livreddende Terapi

  Det virker faktisk virkelig for folk med en TTP at have Høj Effekt Plasmid Fermentering . Men da flere og flere mennesker bliver diagnosticeret med tilstanden, er der en stigende efterspørgsel, og Yaohai skal producere stadig større mængder af det. Investering og planlægning — udvikling af nye måder at skala op på produktionen af lægemidler. Under meantime, mens omlægningen fortsætter, er fabrikken i fremragende stand til at få en rygradsforrådning sikret og "kører meget godt," tilføjede han. De forstår også, at lægemidlet skal være sikkert og effektivt for produktionen, som er nødvendig under en af de svære tider.

Why choose Yaohai Produktion af Caplacizumab?

• Robust forsyningskæde og produktionskapacitet

  Yaohai Bio-Pharma, en af de 10 største producenter af biologiske produkter, er specialist inden for mikrobiel fermentering. Vi har etableret en effektiv fabrik med avancerede faciliteter og robuste forsknings- og produktionskapaciteter. Fem produktionsserier til lægemidler, der overholder GMP-standarder for mikrobiel fermentering og renring, sammen med to udfyldningsserier til flasker og kartridger samt præudefyldte nål er tilgængelige. De tilgængelige fermenteringsskalaer varierer mellem 100L og Caplacizumab-produktion. Udfyldningspecificeringsstørrelserne for flaske er fra 1ml op til 25ml. Specificeringsstørrelserne for præudefyldte kartridger eller syringe er fra 1-3ml. Produktionsværkstedet er cGMP-overholdende og sikrer en stabil levering af kommersielle og kliniske prøver. Vores anlæg producerer store molekyler, der leveres verden over.

• Professionel ekspertise og omfattende erfaring

  Yaohai Bio-Pharma er en førende mikrobiologisk CDMO. Vores fokus har været på mikrobiologisk produceret Caplacizumab Fremstilling og vacciner til mennesker, veterinærbrug og styring af hundehelse. Vi har fremragende RD-platforme og produktionsmetoder, der dækker hele proceduren fra oprettelse af mikrobielle stamceller og cellebankering, til proces- og metodeudvikling og kommersiel og klinisk produktion samt implementering af innovative løsninger. Gennem årene har vi opnået omfattende ekspertise inden for bioprocessering ved brug af mikrobielle kilder. Vi har med succes udført over 200 projekter verden over og har hjulpet vores kunder med at navigere de regler, der stammer fra US FDA, EU EMA, Australia TGA og China NMPA. På grund af vores ekspertise og viden kan vi reagere hurtigt på markedets krav og tilbyde tilpassede CDMO-tjenester.

• Tilpasning, Effektivitet & Kostnadseffektivitet

  Yaohai Bio-Pharma har erfaring med produktion af biologiske stoffer, der oprettes fra mikroorganismer. Vi tilbyder tilpassede RD-løsninger samt produktionservices samtidig med at vi mindsker potentielle risici. Vi har arbejdet med forskellige teknikker såsom rekombinante celledelunderenheder, vacciner (herunder peptider), vækstfaktorer, hormoner og Caplacizumab-produktion. Vi er specialister inden for mange mikroorganismer som gær ekstracelleulær og intracelleulær sekretion (opnåelser op til 15g/L) og bakterielle intracelleulære løselige og inklusionslegemer (opnåelser op til 10g/L). Vi har også udviklet en BSL-2 fermentationsplatform til oprettelse af bakterielle vacciner. Vi har et godt ry i forbedring af produktionsprocesser, hvilket øger udbyttet og reducerer omkostningerne. Vi har et højtydende teknisk team, der sikrer tidsmæssig og høj kvalitet på leveringen af projekter. Dette hjælper os med at få dine unikke produkter hurtigere på markedet.

• Kvalitetsystem & global regulativ kompliance

  Yaohai BioPharma er en af de 10 førende mikrobiologiske CDMO'er, der integrerer kvalitetsstyring og regulering. Vi har et kvalitetsstyringssystem, der overholder Caplacizumab-produktion og regler verden over. Vores reguleringsteam har viden om de globale reguleringssystemer, der hjælper med at accelerere lanceringen af biologiske produkter. Vi sikrer sporbar produktion, kvalitetsprodukter og overholdelse af retningslinjerne fra US FDA og EU EMA. Australia TGA og China NMPA overholder også disse krav. Yaohai BioPharma har succesfuldt gennemført en lokaltjek af den europæiske unions kvalificerede person (QP) for vores GMP-kvalitetssystem og produktionssted. Vi har også succesfuldt bestået de første certificeringstjek af ISO9001 Kvalitetsstyringssystem og ISO14001 Miljøstyringssystem.

Forbundne produktkategorier

• AAV-plasmidproduktion
• Analytiske metoder for plasmid-DNA
• Bacteriofage AP205 VLP-produktion
• Bacteriofage Q VLP-produktion
• Produktion af kimeriske VLP-vacciner
• Produktion af konjugerede VLP-vacciner
• Produktion af DNA-vacciner
• E. coli fermentering til VLP-produktion
• Produktion af GLP-1 agonist
• Produktion af GLP-1 analog

- Finder du ikke, hvad du leder efter?
Kontakt vores konsulenter for flere tilgængelige produkter.