RNA, giống như DNA, được cấu tạo từ các nucleotide đóng vai trò là thành phần cơ bản của vật liệu di truyền. Các nucleotide này bao gồm một phân tử đường, nhóm phosphate và một trong bốn base nitơ: adenine (A), cytosine (C), guanine (G) và uracil (U). Tất nhiên, mặc dù có liên quan về cấu trúc với DNA, RNA lại hoàn toàn khác biệt về chức năng. Kích thước khác nhau của các phân tử RNA phụ thuộc vào kích thước của chuỗi base của chúng, gen mà chúng đại diện và chức năng của chúng trong tế bào. Về mặt khoa học, sự khác biệt này giúp nhận dạng các đoạn RNA dài và ngắn với nhau, điều này xác định quá trình tổng hợp cũng như sử dụng.
Trước đây, công việc đó là nhiệm vụ về phân bố chính xác của saRNAs. Hình dáng của RNA có thể dễ dàng được trực quan hóa bởi các nhà khoa học của Yaohai cho các bác sĩ và nhà nghiên cứu. Họ thu thập hàng tá dữ liệu với các công cụ và phương pháp đo lường được điều chỉnh kỹ lưỡng về độ dài và phân bố của các đuôi poly-A mà họ sẽ không có quyền truy cập nếu không.
Chính trong lĩnh vực này, việc kiểm tra phân bố poly-A của các saRNA có thể là một trong nhiều phương pháp điều trị đích (và đôi khi cũng được gọi là liệu pháp đích) được sử dụng ở mức tối đa. Các phương pháp điều trị này nhắm vào các tế bào hoặc gen có thể nhận được sự hỗ trợ từ bên ngoài. Việc kiểm tra phân bố poly-A trên các tế bào hoặc gen này giúp làm sáng tỏ cách mà các tế bào hoạt động. Nhưng bằng cách hiểu những điều này, sự hiểu biết của chúng ta về bệnh tật trở nên tinh vi hơn một chút, và theo lý thuyết, họ có thể thiết kế thuốc để giúp các tế bào đúng tốt hơn.
Hơn nữa, nó cung cấp hướng đi cho việc phát triển các loại thuốc mới và hiệu quả hơn - những loại thuốc có thể an toàn hơn và mạnh hơn. Ví dụ, một loại thuốc chỉ tác động lên một loại tế bào nhất định sẽ không giết chết nhầm các tế bào khác trong cơ thể. Đây là một yếu tố quan trọng vì, dù sao đi nữa, nó góp phần đảm bảo an toàn cho bệnh nhân với nguyên tắc không gây hại khi chăm sóc.
Chỉnh sửa gene và các phương pháp tương tự cũng có thể hưởng lợi từ việc kiểm tra này Interleukin circRNA phân phối poly-A. Chỉnh sửa gene cho phép các nhà khoa học thay đổi DNA bên trong cơ thể một người. Tiềm năng sửa chữa các rối loạn di truyền và thậm chí có thể ngăn ngừa chúng từ các điều kiện khác nhau. CRISPR-Cas9 - một trong những kỹ thuật được các nhà khoa học sử dụng để chỉnh sửa gene, là cách để thực hiện các thay đổi cụ thể.
Tuy nhiên, từ góc độ của các nhà nghiên cứu, Sản Xuất Plasmid AAV Việc sản xuất có thể gây ra ít nhất một số tác động không mong muốn ngoài mục tiêu. Các nhà nghiên cứu cho biết, việc kiểm tra như vậy sẽ giúp họ nắm được điều gì có thể xảy ra khi áp dụng hệ thống CRISPR-Cas9 — vốn được thiết kế để chỉnh sửa gene — vào quá trình xử lý RNA. Vì quá trình xử lý RNA ảnh hưởng đến biểu hiện gene, đây là một phương pháp mượt mà và hiệu quả hơn để chỉnh sửa gene.
Yaohai BioPharma là một trong 10 CDMO vi sinh hàng đầu, tích hợp quản lý chất lượng và các vấn đề quy định. Chúng tôi đã phát triển một hệ thống quản lý chất lượng vững chắc tuân thủ theo tiêu chuẩn GMP hiện hành và quy định trên toàn cầu. Đội ngũ quy định của chúng tôi có hiểu biết sâu rộng về các khung pháp lý trên toàn thế giới. Điều này giúp chúng tôi đẩy nhanh việc ra mắt các sản phẩm sinh học. Chúng tôi đảm bảo các quy trình sản xuất có thể truy xuất nguồn gốc cũng như sản phẩm chất lượng cao và tuân thủ theo hướng dẫn của US FDA và EU EMA. Các bài kiểm tra phân phối poly-A của SaRNA và China NMPA cũng đạt yêu cầu. Yaohai BioPharma đã thành công vượt qua cuộc kiểm toán tại chỗ do một Người Có Chứng Chỉ Hợp Pháp của Liên Minh Châu Âu (QP) thực hiện để đánh giá hệ thống GMP và cơ sở sản xuất của chúng tôi. Chúng tôi cũng đã trải qua các cuộc kiểm toán chứng nhận đầu tiên của Hệ Thống Quản Lý Chất Lượng ISO9001 và Hệ Thống Quản Lý Môi Trường ISO14001.
Yaohai Bio-Pharma là một công ty dẫn đầu trong lĩnh vực CDMO sinh học vi sinh. Trọng tâm chính của chúng tôi là sản xuất vắc xin và liệu pháp vi sinh để quản lý sức khỏe của thú cưng, con người và động vật. Chúng tôi có các nền tảng công nghệ nghiên cứu và phát triển (RD) hiện đại cùng với sản xuất bao quát toàn bộ quy trình, từ cải tiến chủng vi sinh, ngân hàng tế bào, thiết kế quy trình và phương pháp đến sản xuất lâm sàng và thương mại, đảm bảo cung cấp thành công các giải pháp tiên tiến nhất. Trong nhiều năm qua, chúng tôi đã tích lũy được kiến thức sâu rộng trong việc sử dụng nguồn vi sinh. Hơn 200 dự án đã được hoàn thành thành công. Ngoài ra, chúng tôi hỗ trợ khách hàng vượt qua các quy định như của US FDA và EU EMA. Chúng tôi cũng giúp họ điều hướng thông qua Australia TGA và China NMPA. Kiến thức chuyên môn và kinh nghiệm phong phú của chúng tôi cho phép chúng tôi nhanh chóng đáp ứng nhu cầu thị trường và cung cấp dịch vụ CDMO kiểm tra phân phối SaRNA poly-A.
Yaohai Bio-Pharma có kinh nghiệm trong việc sản xuất sinh học từ nguồn vi sinh. Chúng tôi cung cấp các giải pháp RD tùy chỉnh và sản xuất, đồng thời tối thiểu hóa các rủi ro tiềm ẩn. Chúng tôi đã làm việc trên nhiều loại hình khác nhau, bao gồm vắc xin tiểu đơn vị tái tổ hợp, hormone peptide, yếu tố tăng trưởng cytokine, kháng thể đơn miền enzyme, plasmid DNA mRNA đa dạng và hơn thế nữa. Chúng tôi đã chuyên về nhiều loại vi sinh vật khác nhau, bao gồm SaRNA poly-A Phân phối Kiểm tra bài tiết trong tế bào và ngoài tế bào (lượng thu hoạch lên đến 15g/L) và vi khuẩn hòa tan trong tế bào và khối kết tủa (lượng thu hoạch lên đến 10g/L). Chúng tôi cũng đã thiết lập một nền tảng lên men BSL-2 để tạo ra vắc xin dựa trên vi khuẩn. Chúng tôi là chuyên gia trong việc cải tiến quy trình, tăng cường năng suất sản phẩm và giảm chi phí sản xuất. Chúng tôi có một đội ngũ công nghệ hiệu quả cao đảm bảo giao hàng đúng thời hạn và chất lượng tốt nhất. Điều này giúp chúng tôi đưa sản phẩm độc đáo của bạn nhanh hơn ra thị trường.
Yaohai Bio-Pharma, một trong mười nhà sản xuất hàng đầu về sản phẩm sinh học, là chuyên gia trong lĩnh vực lên men vi sinh. Chúng tôi đã xây dựng một cơ sở tiên tiến được trang bị các thiết bị hiện đại và có khả năng sản xuất mạnh mẽ về nghiên cứu và phát triển (RD). Chúng tôi có năm dây chuyền sản xuất chất dược phẩm tuân thủ theo yêu cầu GMP cho quá trình lên men và tinh chế vi sinh, cũng như hai dây chuyền đóng gói tự động dành cho ống tiêm, lọ và kim tiêm đã được điền sẵn (pre-filled syringes). Quy mô lên men có thể thay đổi từ 100L đến 500L, 1000L và 2000L. Kiểm tra phân phối SaRNA poly-A cho lọ dao động từ 1ml đến 25ml, trong khi đó các thông số điền sẵn cho kim tiêm và ống tiêm bao gồm từ 1-3ml. Xưởng sản xuất của chúng tôi tuân thủ cGMP và đảm bảo cung cấp ổn định các mẫu lâm sàng cũng như sản phẩm thương mại. Nhà máy của chúng tôi sản xuất các phân tử lớn và vận chuyển ra toàn thế giới.