Xin chào, các bạn đọc trẻ! sản xuất Plasmid mRNA hôm nay chúng ta sẽ học về một chủ đề hot và thú vị nhất. Chủ đề này có ý nghĩa đặc biệt vì nó trao cho các nhà khoa học khả năng can thiệp vào gen.
Điều gì là Sản xuất Protein CRISPRCas9 ? Đó là một công nghệ mà các nhà khoa học sử dụng để thay đổi hoặc chỉnh sửa gen trong sinh vật sống. Nói một cách đơn giản, gen giống như những chương trình nhỏ giải thích cho cơ thể bạn cách nó phát triển, trưởng thành và hoạt động. Điều này rất, rất quan trọng vì chúng quyết định mọi thứ từ màu sắc của mắt chúng ta đến cách chúng ta - và khi nói “chúng ta,” tôi có nghĩa là sinh vật - phản ứng với sự độc hại. Nếu cắt và thay thế DNA của chúng ta, vật liệu di truyền trong tế bào của chúng ta làm việc, CRISPRCas9 mRNA. CRISPR là viết tắt của Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats. Vì vậy, họ đã đặt tên cho cái gì đó rất dài dòng và khoa học mà về cơ bản có nghĩa là nó giúp các nhà khoa học tập trung chính xác vào phần nào của DNA mà họ muốn thay đổi. mRNA: RNA trung gian, một loại RNA giúp tế bào của chúng ta sản xuất protein. Protein rất quan trọng trong cơ thể chúng ta vì chúng thực hiện nhiều nhiệm vụ giống như xây dựng cơ bắp và chống lại vi khuẩn.
Được rồi, vậy tại sao Interleukin mRNA Quan trọng như thế nào? Công nghệ này cho phép các nhà khoa học thực hiện thay đổi ở cấp độ gene một cách chính xác. Độ chính xác vì các nhà khoa học có thể rất chính xác trong việc chỉnh sửa của họ, tránh những tác dụng phụ hoặc vấn đề nghiêm trọng. Đặc biệt là khi họ đang làm việc với sinh vật sống, thực vật và động vật (!: chúng ta muốn tất cả đều giữ được sức khỏe!)
Sản Xuất Plasmid AAV có thể làm được nhiều điều thú vị! Ví dụ, nó sẽ rất hữu ích trong việc điều trị “bệnh di truyền” vốn thực chất là các bệnh gây ra đơn giản bởi lỗi trong gen của chúng ta. Các ví dụ về những bệnh này bao gồm bệnh thiếu máu hình liềm, bệnh Huntington và xơ nang. Thật vậy, đây là một số bệnh nghiêm trọng có thể khiến một người tử vong. Các nhà khoa học có thể sử dụng CRISPRCas9 mRNA để sửa chữa các lỗi di truyền gây ra những căn bệnh này. Công nghệ này không chỉ giúp con người khỏe mạnh hơn mà còn hỗ trợ các nhà khoa học tạo ra hạt giống và động vật có chất lượng kém hơn. Nông dân có thể sản xuất cây trồng bền vững hơn hoặc nuôi dưỡng động vật kiên cường hơn nhờ đó. Đó là vì, chúng ta không chỉ có thể trồng cây cần ít nước hơn hoặc cây mà sâu bệnh không thể ăn được để bảo vệ môi trường bằng cách sử dụng CRISPRCas9 mRNA.
Bây giờ chúng ta có thể thảo luận thêm về cách mà mRNA CRISPRCas9 vượt qua các bệnh tật. Đây là lợi thế chính của nó và lý do tại sao nó là một công cụ mạnh mẽ — cơ bản là, với RNAi, chúng ta có thể nhắm đến nguyên nhân gốc rễ của các vấn đề di truyền cụ thể. Mỗi bệnh đều tồn tại nhờ ít nhất một nguyên nhân gốc rễ, và thông thường nguyên nhân đó là một đột biến trong DNA. Các nhà khoa học có thể sử dụng công nghệ này để thực hiện những thay đổi chính xác trong DNA. Điều này cho phép họ sửa chữa những khuyết điểm dẫn đến bệnh tật và đảm bảo cơ thể chúng ta hoạt động tốt hơn. Và nếu bạn có thể sửa chữa một món đồ chơi bị hỏng thì sao? Vâng, các nhà khoa học về cơ bản đang làm điều tương tự với mRNA CRISPRCas9… nhưng họ đang sửa chữa những ‘món đồ chơi’ di truyền của chúng ta!
MRNA CRISPRCas9 có rất nhiều ưu điểm, ví dụ như nó rất chính xác nên bệnh nhân mắc cùng một loại bệnh đều có thể được cứu chữa. Tuy nhiên, chúng cũng không thiếu thách thức đối với các nhà khoa học. Các gen đã được sửa đổi cũng cần phải an toàn, nghĩa là chúng không được gây ra những tác dụng phụ không lường trước được. Tôi nghĩ rằng điều trước tiên quan trọng hơn nhiều, vì chúng ta muốn đóng góp hoặc truyền cảm hứng để cải thiện thay vì gây ra những phản ứng tiêu cực. Nhưng các nhà khoa học vẫn cần phát triển cách đưa mRNA CRISPRCas9 vào tế bào của chúng ta. Gửi nó đến đúng 'hộp thư', cơ bản là vậy. Họ cũng cần kiểm soát cách nó hoạt động khi ở bên trong tế bào để đảm bảo nó vận hành theo ý định, các nhà nghiên cứu viết.
CRISPRCas9 mRNA có kinh nghiệm trong việc sản xuất các sinh phẩm được chiết xuất từ vi sinh vật. Chúng tôi cung cấp các giải pháp nghiên cứu và phát triển cũng như sản xuất theo yêu cầu, đồng thời tối thiểu hóa rủi ro. Chúng tôi đã thử nghiệm nhiều kỹ thuật khác nhau, chẳng hạn như các tiểu đơn vị tế bào tái tổ hợp của vắc xin (bao gồm peptit), yếu tố tăng trưởng, hormone và cytokine. Chúng tôi chuyên về nhiều loại vi sinh vật như men tiết ngoài tế bào và trong tế bào (hiệu suất lên đến 15g/L) và vi khuẩn hòa tan trong tế bào và các khối kết tụ (hiệu suất lên đến 10g/L). Chúng tôi cũng có nền tảng lên men BSL-2 để phát triển vắc xin vi khuẩn. Chúng tôi là chuyên gia trong việc cải tiến quy trình, tăng hiệu suất sản phẩm và giảm chi phí sản xuất. Với một đội ngũ công nghệ hiệu quả, chúng tôi đảm bảo giao dự án đúng thời hạn và chất lượng, đưa sản phẩm của bạn nhanh chóng ra thị trường.
Yaohai BioPharma là một trong 10 công ty CDMO vi sinh hàng đầu, tích hợp kiểm soát chất lượng và mRNA CRISPRCas9. Chúng tôi đã phát triển một hệ thống chất lượng vững chắc tuân thủ các tiêu chuẩn GMP hiện hành và yêu cầu quy định trên toàn thế giới. Đội ngũ quy định của chúng tôi có kiến thức sâu rộng về các khung pháp lý toàn cầu để đẩy nhanh việc ra mắt các sản phẩm sinh học. Chúng tôi đảm bảo rằng các quy trình sản xuất có thể truy xuất được với các sản phẩm chất lượng cao và tuân thủ các quy định của US FDA và EU EMA. Australia TGA và China NMPA cũng tuân thủ. Yaohai BioPharma đã thành công vượt qua cuộc kiểm toán tại chỗ do một Người Có Thẩm Quyền từ Liên minh Châu Âu (QP) thực hiện để đánh giá quy trình GMP và cơ sở sản xuất của chúng tôi. Chúng tôi cũng đã thành công vượt qua các cuộc kiểm toán chứng nhận ban đầu của Hệ thống Quản lý Chất lượng ISO9001 và Hệ thống Quản lý Môi trường ISO14001.
Yaohai Bio-Pharma, một trong mười nhà sản xuất hàng đầu mRNA CRISPRCas9, chuyên về lên men vi sinh. Chúng tôi đã thiết lập một cơ sở hiện đại với các trang thiết bị tiên tiến và khả năng sản xuất mạnh mẽ trong nghiên cứu và phát triển. Năm dây chuyền sản xuất chất dược tuân thủ theo tiêu chuẩn GMP cho việc tinh chế và lên men vi sinh cùng với hai dây chuyền đóng chai tự động cho lọ, hộp đựng và kim tiêm sẵn có. Quy mô lên men có thể dao động từ 100L đến 2000L. Các thông số điền vào lọ bao gồm từ 1ml - 25ml, còn thông số điền vào hộp đựng hoặc kim tiêm sẵn có nằm trong khoảng 1-3ml. Xưởng sản xuất đã được chứng nhận cGMP và cung cấp cả mẫu thương mại và lâm sàng. Nhà máy của chúng tôi sản xuất phân tử lớn và xuất khẩu trên toàn thế giới.
Yaohai Bio-Pharma là một công ty CDMO sinh học hàng đầu. Chúng tôi tập trung vào việc sản xuất mRNA CRISPRCas9 và vắc xin bằng vi sinh vật cho con người, thú y và quản lý sức khỏe thú cưng. Chúng tôi có các nền tảng R&D hiện đại và phương pháp sản xuất bao gồm toàn bộ quy trình từ việc tạo chủng vi sinh vật và ngân hàng tế bào, đến phát triển quy trình và phương pháp cho đến sản xuất lâm sàng và thương mại cũng như triển khai các giải pháp tiên tiến. Trong nhiều năm, chúng tôi đã tích lũy được nhiều kinh nghiệm trong xử lý sinh học sử dụng nguồn vi sinh vật. Chúng tôi đã thành công trong việc hoàn thành hơn 200 dự án trên toàn thế giới và đã hỗ trợ khách hàng điều hướng các quy định từ FDA Hoa Kỳ, EMA EU, TGA Úc và NMPA Trung Quốc. Nhờ chuyên môn và kiến thức của mình, chúng tôi có thể phản ứng nhanh chóng với yêu cầu thị trường và cung cấp dịch vụ CDMO tùy chỉnh.