พลังของเทคโนโลยีการแยกเพลสมิด

วันนี้ Yaohai Bio-Pharma จะแนะนำวิธีการเพื่อแยกและ提บรูด Plasmid DNA โดยใช้เทคนิค ion exchange chromatography
 
โครมาโทกราฟีแบบแลกเปลี่ยนไอออนใช้หลักการทำงานโดยให้โมเลกุลของสารละลายรวมตัวกับตัวแลกเปลี่ยนประจุบนเฟสของแข็งที่มีประจุตรงข้าม เมื่อมีการเปลี่ยน pH หรือเพิ่มความเข้มข้นของไอออนในสารละลายชะล้าง โมเลกุลของสารละลายที่เกาะอยู่กับตัวแลกเปลี่ยนประจุจะเกิดการแลกเปลี่ยนกับไอออนในสารละลายชะล้างและถูกชะล้างออกมา โมเลกุลของสารละลายแต่ละชนิดมีประจุแตกต่างกัน มีความสามารถในการเกาะกับตัวตรึงตัวแตกต่างกัน และถูกชะล้างออกสู่สารละลายในลำดับที่แตกต่างกัน ทำให้สามารถแยกองค์ประกอบต่าง ๆ ได้ เนื่องจากกลุ่มฟอสเฟตที่มีประจุลบบนโครงสร้างของ pDNA สามารถปฏิสัมพันธ์กับตัวแลกเปลี่ยนประจุบวกบนคอลัมน์ โครมาโทกราฟีแบบแลกเปลี่ยนอนู (AEC) สามารถใช้เพื่อแยกและสกัด pDNA ได้
 
นอกจาก mRNA ที่ผ่านการ提บริสุทธิ์แล้ว Yaohai Bio-Pharma ยังมีแพลตฟอร์มบริการวิจัยการสังเคราะห์ตัวอย่าง RNA แบบกำหนดเอง "RNASci" ซึ่งประกอบด้วยสี่โมดูลทางเทคนิค: RNADes (การออกแบบโครงสร้าง mRNA และการปรับแต่ง), RNASyn (การสังเคราะห์และแก้ไข mRNA), RNAPur (การกรอง mRNA) และ RNAQua (การวิเคราะห์คุณภาพและการควบคุม mRNA) เราให้บริการโซลูชันแบบกำหนดเองหรือบริการแยกเป็นขั้นตอนจาก การสังเคราะห์ RNA, การวิศวกรรมและการก่อสร้างเชื้อพันธุ์, การพัฒนากระบวนการทั้งด้านต้นน้ำและปลายน้ำ ไปจนถึงการผลิตสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม (API) ในระดับ GMP หรือ non-GMP นอกจากนี้เรายังมีบริการบรรจุและเสร็จสิ้นสำหรับรูปแบบต่างๆ ของ mRNA, circRNA, พลาสมิด RNA, โปรตีน рекомбинант, เพปไทด์, เอนไซม์, แอนติบอดีโดเมนเดี่ยว (sabs) และ VLP
 
แม้ว่าดีเอ็นเอพลาสมิดที่มีโทโพโลยีต่างกันจะมีประจุรวมและมวลโมเลกุลเท่ากัน แต่ดีเอ็นเอพลาสมิดที่มีรูปร่างต่างกันจะมีความหนาแน่นของประจุในท้องถิ่นแตกต่างกัน ในสภาพแวดล้อมโครมาโตกราฟี การปฏิสัมพันธ์โดยรวมระหว่างดีเอ็นเอพลาสมิดและสารผูกพันที่ตรึงอยู่บนโครมาโตกราฟขึ้นอยู่กับแรงดึงดูดของประจุ ความหนาแน่นของประจุของ SC pDNA สูงกว่าดีเอ็นเอแบบเปิดวงกลมที่ผ่อนคลายมาก ดังนั้นเมื่อความเข้มข้นของเกลือในสารละลายเพิ่มขึ้น SC pDNA ซึ่งมีแรงดึงดูดของประจุกับสารผูกพันบนคอลัมน์ที่มีประจุบวกมากกว่า จะออกจากการแยกช้ากว่า OC pDNA อย่างไรก็ตาม ในกระบวนการแลกเปลี่ยนไอออนลบ พารามิเตอร์อื่นๆ เช่น การพันกันของไฮโดรเจน พลังงานการกระจาย และเนื้อหา AT จะมีผลต่อความหนาแน่นของประจุและการดูดซับที่ไม่จำเพาะ ดังนั้นในกระบวนการบริสุทธิ์ของพลาสมิด การเลือกแยกของโครมาโตกราฟีแลกเปลี่ยนไอออนลบไม่สูงนัก และจำเป็นต้องใช้ร่วมกับวิธีการโครมาโตกราฟีอื่น

Yaohai Bio-Pharma เป็นบริษัทแรกและใหญ่ที่สุดที่เชี่ยวชาญด้านระบบการแสดงออกของจุลินทรีย์ CRDMO ในภูมิภาคจีนใหญ่ เรามุ่งมั่นที่จะตอบสนองความต้องการทางคลินิกและการพาณิชย์ของลูกค้าทั่วโลกสำหรับยาชีวภาพ วัคซีน และการตรวจวินิจฉัยสำหรับมนุษย์และสัตวแพทย์

ยาโอไฮ ไบโอ-ฟาร์มา ยังคงมองหาพันธมิตรสถาบันหรือบุคคลทั่วโลกอย่างแข็งขันและเสนอค่าตอบแทนที่แข่งขันได้มากที่สุดในอุตสาหกรรม หากคุณมีคำถามใด ๆ กรุณาติดต่อเรา: [email protected]