RNA, precis som DNA, består av nukleotider som utgör de grundläggande komponenterna i det genetiska materialet. Dessa nukleotider består av ett sockermolekyll, fosfatgrupp och en av fyra nitrogenbaserade baser: adenin (A), cytosin (C), guanin (G) och uracil (U). Naturligtvis är RNA, även om det strukturellt är relaterat till DNA, ganska annorlunda i funktion. Storleken på RNA-molekylerna beror på storleken på deras bassekvenser, genen som de representerar och deras funktioner inom cellen. Vetenskapligt sett gör sådan skillnad att långa och korta strängar av RNA kan identifieras med varandra, vilket bestämmer syntes och användning.
Tidigare var den uppgiften att tilldela saRNAs om exakt poly-A-fördelning. Vad RNA ser ut som är enkelt att visualisera av forskarna på Yaohai för läkare och forskare. De får massor av data med noggrant justerade mätinstrument och metoder om längd och fördelning av poly-A-svansar som de annars inte skulle ha tillgång till.
Det är inom detta område som poly-A-fördelningstestning av dessa saRNAs kan vara en av de många riktade behandlingarna (och ibland också kallade riktade terapierna) som ges till deras maximala utsträckning. Dessa behandlingar riktar sig mot identifierbara celler eller gener som får hjälp från utsidan. Testning av poly-A-fördelningen över dessa celler eller gener ger insikt i hur dessa celler fungerar. Men att veta dessa saker gör vår förståelse av sjukdomar lite mer komplex, och i teorin kan de designa mediciner för att hjälpa de rätta cellerna bättre.
Dessutom ger det en riktning för utvecklingen av nya och effektivare läkemedel – ett som kan vara säkrare och starkare. Till exempel, ett läkemedel som verkar på bara en typ av cell kommer inte felaktigt döda vissa celler i kroppen. En viktig faktor eftersom det, åtminstone delvis, bidrar till patientens säkerhet av inget skador med omsorg.
Genredigering och liknande kan också gagna av testning Interleukin circRNA poly-A distribution. Genredigering möjliggör för forskare att ändra DNA:n i en människas kropp. Potentiellt kan man reparera genetiska sjukdomar och till och med förebygga dem från att uppstå. CRISPR-Cas9 - en av teknikerna som används av forskare för genredigering, är ett sätt att göra specifika ändringar.
Dock, ur forskarnas perspektiv, AAV Plasmidtillverkning Tillverkning kan orsaka minst en del oväntade biffringar. Tester av detta slag, sa forskarna, kommer att hjälpa dem att förstå vad de kan förvänta sig när de tillämpar CRISPR-Cas9-systemet — som är avsett för genredigering — på RNA-bearbetning. Eftersom RNA-bearbetning påverkar genuttrycket är det en smidigare och effektivare metod att redigera gener.
Yaohai BioPharma är en av de tio främsta mikrobiella CDMO:erna som integrerar kvalitetsmanagement och regleringsfrågor. Vi har utvecklat ett robust kvalitetsmanagementsystem som överensstämmer med de aktuella GMP-standarden och föreskrifterna globalt. Vår regleringsgrupp har en djupgående förståelse av de världsomfattande regleringsramarna. Detta låter oss accelerera biologiska lanseringar. Vi säkerställer spårbara produktionsprocesser samt högkvalitativa produkter och i överensstämmelse med riktlinjerna från US FDA och EU EMA. SaRNA poly-A-distributionstestning och Kina NMPA är också nöjda. Yaohai BioPharma lyckades gå igenom en platsinspektion utförd av en erkänd kvalificerad person från Europeiska unionen (QP) för att granska vårt GMP-system och produktionsanläggning. Vi har också gått igenom de första certifieringsgranskningarna av ISO9001-kvalitetsmanagementsystemet och ISO14001-miljöhanteringssystemet.
Yaohai Bio-Pharma är en ledande aktör inom CDMO för mikrobiella biologiska produkter. Vår huvudfokus har varit produktionen av mikrobiella vaccin och terapeutiska medel för att hantera hälsan hos husdjur, människor och djur. Vi har moderna forsknings- och tillverknings teknikplattformar som täcker hela processen, från mikrobiell stamsjukgymnastik, cellbanker, process- och metodes design till kommersiell och klinisk tillverkning, vilket garanterar framgångsrik leverans av de mest innovativa lösningarna. Under åren har vi fått omfattande expertis i användningen av mikrobiella källor. Över 200 projekt har slutförts framgångsrikt. Dessutom stöder vi våra klienter att klara regleringar, såsom de från US FDA och EU EMA. Vi hjälper också dem att navigera genom Australiens TGA och Kinas NMPA. Vår expertruta och omfattande erfarenhet låter oss snabbt reagera på marknadens krav och erbjuda SaRNA poly-A Distribution Testning CDMO tjänster.
Yaohai Bio-Pharma har stor erfarenhet av biologiska produkter härledda från mikrobiella källor. Vi erbjuder skräddarsydda RD-lösningar och tillverkning samtidigt som vi minimerar potentiella risker. Vi har arbetat med olika typer av modaliteter, inklusive rekombinanta subenhet-vacciner, peptidhormoner, cytokiner för växtfaktorer, ensdomänantikroppar enzym, plasmid DNA olika mRNAs och mer. Vi har specialiserat oss på flera mikroorganismer, inklusive SaRNA poly-A Distribution Testing intracellulär och extracellulär sekretion (uppgifter upp till 15g/L) och intracellulär löslig bakterie och inklusionskropp (uppgifter upp till 10g/L). Vi har också etablerat en BSL-2-fermenteringsplattform för att skapa bakteriabaserade vaccin. Vi är experter på att förbättra processer, höja produktuppgifter och minska produktionskostnader. Vi har ett mycket effektivt teknikteam som säkerställer tidig och högkvalitativ projektleverans. Detta gör det möjligt för oss att bringa era unika produkter snabbare ut på marknaden.
Yaohai Bio-Pharma, en av de tio främsta producenterna av biologiska produkter, är specialist inom mikrobiell färdering. Vi har etablerat ett avancerat anläggning utrustat med moderna faciliteter och starka RD-produktionsförmågor. Vi har fem substansproduceringslinjer som överensstämmer med GMP-kraven för mikrobiell färdering och renning, samt två automatiska fyllningslinjer för kartuscher, flaskor och förutfyllda spritglasar. De tillgängliga färderingsmåtten varierar mellan 100L till 500L, 1000L och 2000L. SaRNA poly-A Distributionstestning för flaskor är 1ml till 25ml, medan specifikationerna för fyllning av förutfyllda spritglasar och kartuscher täcker 1-3ml. Vår produktionsverkstad är cGMP-kompatibel och garanterar en stabil leverans av kliniska prov och kommersiella artiklar. Vårt verk producerar stora molekyler som distribueras globalt.