L'RNA, come il DNA, è composto da nucleotidi che fungono da componenti di base del materiale genetico. Questi nucleotidi consistono di una molecola zuccherina, un gruppo fosfato e uno dei quattro basi azotate: adenina (A), citosina (C), guanina (G) e uracile (U). Naturalmente, sebbene strutturalmente correlato al DNA, l'RNA è abbastanza diverso nella funzione. Le diverse dimensioni delle molecole di RNA dipendono dalla dimensione delle loro sequenze di basi, dal gene che rappresentano e dalle loro funzioni all'interno della cellula. Scientificamente, tale distinzione rende identificabili tra loro i filamenti di RNA lunghi e corti, determinando sintesi e utilizzo.
Tra tutti i nucleotidi, solo uno, noto come adenina o A, svolge un ruolo fondamentale nel processo di maturazione delle molecole di RNA. Durante la formazione dell'RNA, un gran numero di queste catene di RNA vengono modificate sul loro estremo 3' attraverso una serie di nucleotidi di adenina. A causa della catena di adenine, questo viene chiamato coda poly-A. La lunghezza della coda può variare notevolmente, ma dipenderà nuovamente dal tipo di RNA, dal tipo di cellula e dal contesto biologico specifico per quella particolare cellula. La coda poly-A è coinvolta in un numero di attività diverse, che vanno dalla protezione dalla degradazione all'esportazione fuori dal nucleo verso il citoplasma e alla traduzione da parte dei ribosomi.
Gli scienziati esplorano queste variazioni di lunghezza nella coda poly-A al fine di comprendere la stabilità, la funzione e la regolazione delle RNA. In tali differenze, è possibile acquisire conoscenza sui "comportamenti" di alcune RNA in un altro ambiente cellulare o condizione. Con questa informazione, si potrebbe raggiungere una comprensione migliore di come la RNA influenzi l'espressione genica e, più in generale, in quali modi la rete regolatoria possa funzionare all'interno di una cellula.
In precedenza, quel compito era l'assegnazione delle saRNAs riguardo alla precisa distribuzione poly-A. L'aspetto dell'RNA è facilmente visualizzabile grazie agli scienziati di Yaohai per medici e ricercatori. Essi ottengono enormi quantità di dati con strumenti e metodi di misurazione finemente regolati sulla lunghezza e distribuzione delle code poly-A, a cui non avrebbero altrimenti accesso.
È in questo campo che il test della distribuzione poly-A di questi saRNA potrebbe essere uno dei tanti trattamenti mirati (a volte anche chiamati terapie mirate) amministrati al massimo grado. Questi trattamenti mirano a cellule o geni identificabili che vengono aiutati dall'esterno. Il test della distribuzione poly-A su queste cellule o geni chiarisce come funzionano queste cellule. Ma conoscendo queste cose, la nostra comprensione delle malattie diventa un po' più sfumata, e in teoria possono progettare farmaci per aiutare le giuste cellule in modo migliore.
Inoltre, fornisce una direzione per lo sviluppo di nuovi farmaci più efficaci - uno che potrebbe essere più sicuro e forte. Per esempio, un farmaco che agisce su un solo tipo di cellula non ucciderà per errore alcune cellule del corpo. Un fattore importante poiché, dopotutto, contribuisce in parte alla sicurezza del paziente senza arrecare danno con cura.
La modifica genetica e simili potrebbero beneficiare dai test Interleukin circRNA distribuzione poly-A. La modifica genetica consente ai ricercatori di alterare il DNA all'interno del corpo di una persona. Esiste la possibilità di riparare disturbi genetici e forse prevenirli anche da condizioni future. CRISPR-Cas9 - una delle tecniche utilizzate dai ricercatori per la modifica genetica, è un modo per apportare modifiche specifiche.
Tuttavia, dal punto di vista dei ricercatori, Produzione di plasmidi AAV La produzione può causare almeno alcuni effetti collaterali non intenzionali. Test come quelli, hanno detto i ricercatori, li aiuteranno a capire cosa aspettarsi quando si applica il sistema CRISPR-Cas9 — concepito per la modifica genetica — al processamento dell'RNA. Poiché il processamento dell'RNA ha un impatto sull'espressione genica, è un metodo più fluido ed efficace per modificare il gene.
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