Ragi: Pemain Kunci dalam Vaksin VLP untuk Polio
Poliomielitis (polio) disebabkan oleh virus, dengan gejala-gejala seperti demam, gangguan pernapasan bagian atas, dan kelumpuhan anggota tubuh. Penyakit ini dapat dicegah tetapi sulit disembuhkan, dan dapat dengan mudah menyebabkan kecacatan seumur hidup atau bahkan kematian. Oleh karena itu, vaksin sangat penting untuk mencegah penyakit ini.
Vaksin Poliovirus Inaktif (IPV) merupakan vaksin pertama yang dapat mencegah polio. Meskipun IPV memiliki imunogenisitas yang tinggi, vaksin ini tidak dapat menginduksi kekebalan mukosa usus dibandingkan dengan Vaksin Polio Oral (OPV). Selain itu, biayanya yang tinggi dan kompleksitas pengelolaannya yang meningkat telah membatasi penerapannya. Akan tetapi, ketidakstabilan genetik OPV menjadi kelemahan utamanya.
Penelitian lebih lanjut masih diperlukan pada IPV, seperti produksi Partikel Mirip Virus (VLP) yang tidak menular dan pengembangan vaksin yang dapat menginduksi imunitas mukosa humoral dan intestinal.
Tren Baru KDRT
VLP sangat mirip dengan virus, tetapi tidak mengandung materi genetik virus, oleh karena itu tidak menular. Tanpa adanya RNA, protein kapsid PV alami tidak membentuk partikel yang stabil, oleh karena itu VLP PV memerlukan protein kapsid transgenik dan penambahan elemen penstabil. Ko-ekspresi prekursor protein kapsid P1 virus polio dan protease 3CD dalam sistem yang berbeda telah secara efektif menghasilkan VLP yang dapat menginduksi respons antibodi protektif.
Meskipun produksi sel serangga menghadirkan pilihan, biaya produksi cenderung besar, sehingga menghambat aksesibilitasnya di negara-negara berpendapatan rendah hingga menengah (LMIC). Saat ini, karena pertimbangan biaya, Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) telah berfokus pada ragi dan baculovirus sebagai platform ekspresi untuk VLP PV, karena kedua sistem ekspresi ini memiliki potensi terbesar untuk produksi vaksin berbiaya rendah.
Ragi dalam Produksi PV VLP
Penelitian telah membuktikan bahwa Pichia pastoris adalah sistem ekspresi yang mampu memproduksi VLP PV secara industri. VLP yang diproduksi oleh ragi memiliki karakteristik yang mirip dengan kapsid kosong yang berasal dari sel mamalia. Sejumlah penelitian telah menunjukkan bahwa sistem ekspresi promotor ganda adalah metode yang paling efisien untuk memproduksi VLP PV.
Lebih jauh lagi, dengan menggunakan peptida TaV 2A dan RhPV IRES, para peneliti telah mencapai kendali atas tingkat ekspresi protein dalam sistem ekspresi ini. Selain itu, dengan menggunakan mutan termostabil yang telah dikarakterisasi sebelumnya, telah dibuktikan bahwa Pichia pastoris mampu memproduksi antigen D secara efisien. Formulasi IPV didasarkan pada kandungan antigen D, bentuk antigenik asli dari virus polio. Vaksinasi dengan vaksin yang mengandung antigen D dapat menginduksi kekebalan protektif. Akibatnya, banyak ilmuwan percaya bahwa Pichia pastoris tidak hanya memiliki potensi untuk memproduksi vaksin VLP yang penting bagi dunia yang bebas polio tetapi juga berfungsi sebagai sistem model untuk produksi vaksin VLP enterovirus.
Berdasarkan pengalaman bertahun-tahun dalam layanan CRDMO sistem ekspresi mikroba, Yaohai Bio-Pharma dapat mengembangkan proses vaksin protein rekombinan dan memproduksi vaksin protein rekombinan bermutu GMP, termasuk pembawa VLP, dan vaksin pencegahan atau terapi VLP. Tim CRDMO Yaohai berpengalaman, dengan siklus pengiriman yang singkat dan kualitas produk yang memenuhi standar, yang dapat memenuhi kebutuhan registrasi dan deklarasi produk, untuk memfasilitasi pengembangan vaksin protein rekombinan yang cepat.
Kami juga secara aktif mencari mitra global institusional atau individu. Kami menawarkan kompensasi paling kompetitif di industri. Jika Anda memiliki pertanyaan, jangan ragu untuk menghubungi kami: [email protected]
Fitur Produk
Hot Berita
-
Yaohai Bio-Pharma Lulus Audit QP UE dan Mendapatkan Sertifikasi ISO Triple
2024-05-08
-
Gerbang Bioteknologi, Daring
2024-05-13
-
KONGRES VAKSIN DUNIA 2024 Washington
2024-04-01
-
CPHI Amerika Utara 2024
2024-05-07
-
Konvensi Internasional BIO 2024
2024-06-03
-
KOSMETIK FCE
2024-06-04
-
CPHI Milan 2024
2024-10-08