| Analisis |
Metode |
| Berat molekul |
Kromatografi Cair-Mass Spektrometri (LC-MS) / Kromatografi Cair/Elektrospray Mass Spektrometri (LC/ES-MS) dari protein utuh, direduksi dan N-deglikosilasi |
| Analisis Variasi Ukuran |
LC-MS, Kromatografi Eksklusi Ukuran-Mass Spektrometri (SEC-MS), Penyebaran Cahaya Dinamis (DLS), Ultracentrifugasi Analitik (AUC), Kromatografi Eksklusi Ukuran-Penyebaran Cahaya Sudut Lebar (SEC-MALS) |
| Analisis Variasi Muatan |
LC-MS, Kromatografi Pertukaran Ion-Mass Spektrometri (IEX-MS) |
| Kestabilan Termal (Tm) |
Kalorimeter Pemindaian Diferensial (DSC) |
| Koefisien Ekstinsi |
Analisis asam amino |
| Pemetaan Peptida |
LC-MS setelah pencernaan dengan protease |
| Koverluensi Sekuen Protein |
LC-MS setelah pencernaan satu-tiga |
| Pengurutan N-terminal |
LC-MS setelah pencernaan, ditentukan oleh pemetaan peptida Edman degradation |
| Pembarutan Ujung-C |
LC-MS Setelah Pencernaan |
| Ikatan Disulfida |
LC-MS Setelah Pencernaan |
| Kelompok Sulfhidril Bebas |
Uji Ellman |
| Oksidasi Asam Amino |
LC-MS, Kromatografi Likuid Fase Balik Berkinerja Tinggi (RP-HPLC) atau Kromatografi Interaksi Hidrofob-High Performance Liquid Chromatography (HIC-HPLC) dan spektrometri massa (MS) |
| Isomerisasi Asam Amino |
LC-MS setelah pemotongan enzimatik |
| Deamidasi |
LC-MS setelah pemotongan enzimatik |
| Modifikasi N-Terminal |
LC-MS Setelah Pencernaan |
| Modifikasi C-Terminal |
LC-MS Setelah Pencernaan |
| Pemotongan Lisin C-terminal |
LC-MS Setelah Pencernaan |
| Profiling N-glikan |
LC-MS dari glikan yang dilepaskan |
| Situs N-Glikosilasi |
LC-MS setelah pemotongan enzimatik |
| Okupansi Situs N-glikosilasi |
LC-MS setelah pencernaan deglisosilase dan protease (tripsin atau Asp-N) |
| Struktur Orde Tinggi |
Spektrometer Diferensial Lingkaran (CD)Spektrometer Inframerah (IR) |
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
