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mCherry-eGFP-mRNA

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mCherry-mRNA exprimiert das fluoreszierende Protein mCherry, das ursprünglich aus DsRed stammt, einem Protein, das in Discosoma sp. vorkommt. Das mCherry-Protein zeigt bei Lichteinwirkung einen monomeren Fluorophor mit einem Emissionspeak bei 610 nm. Diese mRNA wird häufig als positive Kontrolle bei der Entwicklung von Transfektions- und Liefersystemen verwendet.

eGFP-mRNA exprimiert verstärktes grünes fluoreszierendes Protein (eGFP), das ursprünglich aus der Qualle Aequorea victoria gewonnen wurde. eGFP-Protein zeigt bei Lichteinwirkung im blauen bis ultravioletten Bereich eine hellgrüne Fluoreszenz mit einem Emissionspeak bei 509 nm. eGFP-mRNA wird häufig als positive Kontrolle bei der Entwicklung von Transfektions- und Liefersystemen verwendet.

mCherry-eGFP-mRNA drückt beides aus mKirsche und eGFP.

Yaohai Bio-Pharma bietet unveränderte oder N1Ψ modifizierte mCherry-eGFP-mRNA, mit Cap1-Struktur, optimierten Codons, konstruiertem UTR und 110nt PolyA-Schwanz, um die mRNA-Stabilität und Translationseffizienz zu verbessern.

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Produkt

mCherry-eGFP mRNA, Cap1, Poly(A)-Schwanz, unveränderte oder modifizierte mRNA

Produktdetails

Produkt

mCherry-eGFP-mRNA

Katze. Nein mP004
RNA-Inhalt 100 µg~10 mg (OD260)
Purity A260 / A280
Identifizierung und Reinheit Agarosegelelektrophorese (AGE)
5'Kappe Cap1
3' Poly(A)-Schwanz 110±5 Sterne
Basismodifikation Unmodifiziert, N1Ψ
Puffer RNase-freies Wasser (flüssig)
Versand Mit Trockeneis oder bei Raumtemperatur versenden.
Lagerung

Flüssigkeit, bei oder unter -20 °C; gefriergetrocknetes Pulver, bei 4 °C

Anwendungs- Reportergene, positive Kontrolle

Weitere anpassbare Optionen

5'-Kappe

Unbegrenzt

Cap0, gemeinsam gedeckelt

Cap1, gemeinsam gedeckelt

Cap1, enzymatische Kappenbildung

5' UTR/3' UTR

Nature UTR-Sequenz

Mutierte/konstruierte UTR-Sequenz

3' PolyA-Schwanz

100 A ~ 120 A Endstück (empfohlen)

Segmentierter PolyA-Schwanz

Anderer benutzerdefinierter Schwanz

Modifizierte Nukleoside

Unmodifizierte Basen,

Pseudouridin (Ψ),

N1-Methylpseudouridin (N1Ψ),

5-Methylcytosin (m5C),

5-Methyluridin (m5U),

5-Methoxyuridin (5moU),

2-Thiouridin (s2U),

2′-O-Methyl-U

Andere

mRNA-Präparation und Zellexpression

Die Verwendung von linearisierter Plasmid-DNA (pDNA) mit mCherry-eGFP-mRNA Durch codierende Gene als IVT-Vorlage haben wir durch ko-transkriptionelles Capping und Reinigung reine mCherry-eGFP-mRNA-Transkripte mit Cap1-Struktur und N1Ψ-Modifikation erhalten.

Reine mCherry-eGFP-mRNA (1 μg), gemischt mit einem kommerziellen Transfektionsreagenz, wurde in 293T-Zellen in einer 96-Well-Platte transfiziert. Nach 48 Stunden wurde eine Fluoreszenzfotografie durchgeführt.

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Expression von mCherry-eGFP-mRNA in 293T-Zellen

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