Es waren einmal Wissenschaftler, die wirklich versuchten, den Menschen zu helfen, weniger unglücklich zu sein. Sie kamen zu uns und fragten nach Möglichkeiten, kranke Menschen zu heilen. Diese Gruppe von Wissenschaftlern unternahm enorme Anstrengungen und entdeckte viele kleine Teile unseres Körpers, die „Gene“. Gene sind die Bedienungsanleitungen, die unserem Körper sagen, wie er richtig funktionieren soll. Diese Gene sind die Bedienungsanleitungen unseres Körpers, aber manchmal enthalten sie Fehler, die dazu führen, dass wir krank werden. Die Wissenschaftler wollten eine Lösung für diese Fehler finden; dafür brauchten sie ein spezielles Werkzeug.
Wir haben das gesunde Gen in unserem Liposom eingeschlossen und es dann mit einem circRNA-Plasmidsequenzdesign. Der Krebs wird seiner Selbstverteidigungsmechanismen beraubt und in einer Öffnung gefangen, die zu diesem Zweck in der Tumormasse geschaffen wurde, eine natürliche Eindämmung des unbehandelten Krebses. Dabei wird ein winziges Kügelchen, ein sogenanntes Nanopartikel, verwendet, um gesunde Gene direkt an erkrankte Zellen zu liefern. Diese Nanopartikel sind nur winzige Partikel eines speziellen Materials namens „Lipid“. Ähnlich wie die Zellwände diese Lipide sind, die sich wiederum zu kleinen Kügelchen zusammenballen können, die „Lipid-Nanopartikel“ oder LNPs genannt werden. „Die gesunden Gene werden in LNPs geladen, wie ein Passagier, der mit dem Auto mitfährt. Die LNPs wiederum transportieren die therapeutischen Gene zu den erkrankten Zellen und fungieren als Taxifahrer, der jemanden nach Hause bringt. Die gesunden Gene können, wenn sie über einen Vektor übertragen werden, zur Behandlung von Foucault verwendet werden und Linderung verschaffen, was ebenfalls Teil dieser Behandlung ist.
Es gibt ihre patentierte Entwicklung eines circRNA-Reinigungsprozesses, wodurch gesunde Gene erfolgreich in erkrankte Zellen eingespeist werden können. Es beginnt mit einer Reihe von Genen, die als zirkuläre RNA oder circRNA bezeichnet werden. CircRNAs sind im Vergleich zu anderen Genarten stabiler oder leistungsfähiger und überleben daher länger in unserem Körper. Da die kranken Zellen länger leben, möchten wir, dass die gesunden Gene lange genug erhalten bleiben, um zu helfen, aber nicht zu lange, damit sie nicht stören. CircRNAs sind auch widerstandsfähiger gegen Abbau durch Dinge wie Enzyme, die andere Arten von Genen zerstören können. In Anbetracht dieser Eigenschaften scheinen circRNAs ein idealer Kandidat für Genpräparate zu sein, die das Wohlbefinden eines Menschen steigern sollen.
Das circRNA-LNP-Kapselungsprotokoll ist ein komplexer Prozess, der jedoch aus mehreren Schritten besteht, die später noch näher erläutert werden. Von dort aus werden die gesunden Gene von den Wissenschaftlern in LNPs eingebracht. Anschließend fügen sie die LNPs bestimmten „Ethanol“- und „Aceton-Chemikalien“ hinzu, die ihnen helfen, die Partikel der richtigen Größe zu einem Satz zusammenzufügen. Dies wirkt wie ein Klebstoff für die LNPs und zwingt sie, sich zu einem größeren Nanopartikel zusammenzuschließen. Wir nennen diesen Prozess „Fällung“. Je größer das Nanopartikel ist, desto einfacher ist es zu verwenden und mehr von diesem guten Gen darin zu tragen, was zu einer besseren Behandlung führt.
Zweitens kombinieren Wissenschaftler das breitere Nanopartikel mit einer Substanz namens Polyethylenglykol (oder PEG), die als glatte Beschichtung fungiert und dem Nanopartikel hilft, unbemerkt durch die Abwehrkräfte unseres Körpers zu den erkrankten Zellen zu gelangen. PEGylierung Der Prozess der „PEGylierung“. PEGylierung ist entscheidend, da unser Körper gut darin ist, fremde Substanzen wie Nanopartikel loszuwerden. Wissenschaftler verwenden PEG, um die Nanopartikel davor zu schützen, von unserem Körper aufgefressen zu werden, bevor sie ihre wichtige Aufgabe erfüllen oder normale Gene transportieren können.
Doch die Gentherapie bringt auch ihre Hürden mit sich. Das größte Problem ist, dass man die gesunden Gene in die richtigen Körperzellen bringen muss. Unser Körper ist komplex, daher kann es eine Herausforderung sein, die Dinge an die richtige Stelle zu bringen. Mit diesem Protokoll werden die gesunden Gene direkt in die kranken Zellen gebracht, während deren NATs abgeschaltet werden. Dadurch kann die Gentherapie effizienter sein und weniger Nebenwirkungen verursachen, was für den Patienten ein wichtiger Vorteil ist.
Zusätzlich zu dieser Hürde besteht das Problem, sicherzustellen, dass die hinzugefügten gesunden Gene dort bleiben, wo sie erwünscht sind. Unser Körper ist (hoffentlich) nicht mehr derselbe wie vor einem Jahr, und Zellen werden ersetzt. Wenn diese gesunden Gene nicht erfolgreich in Zellen integriert werden oder wenn sie lokal, aber in den falschen Zelltyp integriert werden, könnte die Gentherapie fehlschlagen. Stattdessen könnte das circRNA-LNP-Kapselungsprotokoll dabei helfen, enorme Mengen gesunder Gene direkt in viele Zellen zu bringen. All dies würde die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass die guten Gene an ihrem richtigen Ort vorhanden sind, um ihre wesentlichen Aufgaben zu erfüllen.
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