RNA, ligesom DNA, består af nukleotider, der fungerer som de grundlæggende komponenter af genetisk materiale. Disse nukleotider består af et sukkermolekyle, fosfatgruppe og en af fire nitrogenbaser: adenin (A), cytosin (C), guanin (G) og uracil (U). Selvfølgelig er RNA, selv om det er strukturelt relateret til DNA, ganske forskelligt i funktion. Størrelsen på RNA-molekyler afhænger af størrelsen på deres basesekvenser, genet de repræsenterer, og deres funktioner inden for cellen. Videnskabeligt set gør en sådan forskel lange og korte tråde af RNA genkendelige med hinanden, hvilket bestemmer syntese såvel som brug.
Tidligere var den opgave at bestemme saRNAs område med nøjagtig poly-A fordeling. Hvad RNA ser ud til er nemt at visualisere for videnskabsfolkene ved Yaohai for læger og forskere. De får masser af data med finjusterede måleinstrumenter og metoder om længde og fordeling af poly-A haler, hvilket de ellers ikke ville have adgang til.
Det er på dette område, at poly-A fordelingstesting af disse saRNAs kunne være en af de mange målrettede behandlinger (og iblanden også omtalt som målrettede terapiers) der gives i deres maksimale udstrækning. Disse behandlinger retter sig mod identificerbare celler eller gener, som får hjælp fra ydre kilder. Testing af poly-A fordeling over disse celler eller gener kaster lys over, hvordan disse celler fungerer. Men ved at kende disse ting, bliver vores forståelse af sygdomme lidt mere nuanceret, og i teorien kan de designe medicin til at hjælpe de rigtige celler bedre.
Desuden giver det en retning for udviklingen af nye og effektivere medicinering - en, der kunne være sikrere og stærkere. For eksempel en medicin, der virker på kun én type celle, vil ikke dræbe nogle celler i kroppen ved fejl. Et vigtigt faktor, da det delvis bidrager til patientens sikkerhed med 'ingen skade med omsorg'.
Genredigering og lignende kan også have fordel af testing Interleukin circRNA poly-A fordeling. Genredigering giver forskere mulighed for at ændre DNA'et i en persons krop. Potentialet for at reparere genetiske lidelser og endda muligvis forhindre dem under visse vilkår. CRISPR-Cas9 - en af teknikkerne, forskere bruger til genredigering, er en metode til at foretage specifikke ændringer.
Dog, set fra forskernes synspunkt, AAV-plasmidproduktion Produktion kan forårsage mindst nogle uforventede afvigelser. Testing som denne, sagde forskerne, vil hjælpe dem med at få et overblik over, hvad de kan forvente, når de anvender CRISPR-Cas9-systemet — som er ment til genredigering — på RNA-behandling. Fordi RNA-behandling har indflydelse på genudtryk, er det en mere smidig og effektiv metode til at redigere i generne.
Yaohai BioPharma er en af de 10 førende mikrobiologiske CDMO'er, der integrerer kvalitetsstyring og reguleringsspørgsmål. Vi har udviklet et solidt kvalitetsstyringssystem, der overholder de nuværende GMP-standarder og -regler globalt. Vores reguleringsteam har en dyb forståelse af de verdensomfattende reguleringssammenhænge. Dette gør det muligt for os at accelerere biologiske lanceringer. Vi sikrer sporbar produktion og høj kvalitet på produkterne i overensstemmelse med retningslinjerne fra US FDA og EU EMA. SaRNA poly-A Fordelningstest og Kina NMPA er også tilfredse. Yaohai BioPharma har succesfuldt gennemgået en lokalt foretaget audit udført af en akkrediteret Qualified Person fra Den Europæiske Union (QP) for at vurdere vores GMP-system og produktion faciliteter. Vi har også været igennem de første certificeringsaudits af ISO9001 Kvalitetsstyringssystem og ISO14001 Miljøstyringssystem.
Yaohai Bio-Pharma er en førende virksomhed inden for mikrobiologiske CDMO-tjenester. Vores hovedfokus har været produktion af mikrobiologiske vacciner og terapi til at håndtere sundheden af kæledyr, mennesker og dyr. Vi har moderne forskning- og udviklings- samt produktions teknologiplatforme, der dækker hele processen fra mikrobiologisk stamcellering, cellebanker, proces- og metodeudvikling til kommersiel og klinisk produktion, hvilket sikrer en succesfuld levering af de mest avancerede løsninger. Gennem årene har vi opnået omfattende ekspertise i brugen af mikrobiologiske kilder. Over 200 projekter blev med succes afsluttet. Desuden understøtter vi vores kunder i at komme igennem regleringer som f.eks. dem fra US FDA og EU EMA. Vi hjælper dem også med at navigere gennem Australiens TGA og Kinas NMPA. Vores ekspertråd og store erfaring gør det muligt for os at hurtigt reagere på markedets krav og levere SaRNA poly-A Distribution Testing CDMO tjenester.
Yaohai Bio-Pharma har erfaring inden for biologiske stoffer af mikrobielle kilder. Vi tilbyder tilpassede RD-løsninger og produktion, samtidig med at vi minimerer potentielle risici. Vi har arbejdet med forskellige modaliteter, herunder rekombinante subenhed-vacciner, peptidhormoner, cytokiner vækstfaktorer, single-domain antibodies enzymers, plasmid DNA forskellige mRNAs og mere. Vi har specialiseret os i flere mikroorganismer, herunder SaRNA poly-A Distribution Testing intracellulær og ekstracellulær sekretion (opnåelser op til 15g/L) og intracellulær oploselig bakterie og inklusionslegeme (opnåelser op til 10g/L). Vi har også etableret en BSL-2-fermentationsplatform til at skabe bakteriebaserede vacciner. Vi er eksperter i at forbedre processerne, øge produktuddelingen og mindske produktionsomkostningerne. Vi har et højtydende teknisk team, der sikrer tidsmæssig og høj kvalitet på projektudleveringer. Dette gør det muligt for os at få dine unikke produkter hurtigere på markedet.
Yaohai Bio-Pharma, en af de 10 største producenter af biologiske produkter, er specialist inden for mikrobiel fermentation. Vi har etableret et avanceret anlæg, der er udstyret med moderne faciliteter og stærke RD-produktionskapaciteter. Vi har fem stofproduktionslinjer, der overholder GMP-kravene til mikrobiel fermentation og renning, samt to automatiserede fyldningslinjer til kartidge, flasker og præfyldte sprøjter. De tilgængelige fermentationsstørrelser varierer fra 100L til 500L, 1000L og 2000L. SaRNA poly-A Distributionstest for flasker er fra 1ml til 25ml, mens specifikationerne for præfyldte sprøjter og kartidgefyldning dækker 1-3ml. Vores produktionsværksted er cGMP-overholdende og garanterer en stabil levering af kliniske prøver og handelsvarer. Vores anlæg producerer store molekyler, som leveres verden over.