Vi skaber stadig nye grænseflader og tilbyder løsninger på en række problemer, der rammer bioteknologien, hver dag her på Yaohai*. På dette tidspunkt har vi et helt team, der er dedikeret til at finde ud af, hvordan disse produktionsmetoder kan blive videreudviklet for hvad man kan kalde en af de vigtigste terapeutiske modaliteter for millioner af alvorlige sygdomme: mRNA-terapi. Vi kender alle nyttevirkningen af Design of Experiments (DoE), når vi begynder at udvikle mRNA-medicin hurtigere og i bedre kvalitet. Dette gælder blandt andet kræft og arvelige sygdomme, som tidligere nævnt. Dog var produktionen af denne medicin kompliceret og tidsforbrugende. Her ønsker vi at accelerere hele processen og sikre et endeligt produkt, der er så godt som muligt (som du har set ovenfor). Dette kan også blive lettere med DoE-teknikker.
En af de vigtigste anvendelser af DoE i vores SRM-anstrengelser er at forbedre laboratoriebehandlingen omkring mRNA-produktion. In vitro transkriptioner (IVT): Transkriptionen af RNA ved hjælp af DNA som skabelon. Hvad vi så kan gøre for IVT, er at der er forskellige faktorer, der krydser med hinanden... såsom temperaturen og hvor længe vi lader reaktionen foregå. Det er meget godt muligt at afklare, hvilken ændring virker på hvilket måde, ved at observere indvirkningen af sådanne ændringer på det endelige resultat. Dette giver os et enormt nyttigt synspunkt på, hvordan vi kan lave mRNA, der både er sikker og kan anvendes bredt i mange vigtige terapiersammenhænge.
Yderligere hjælp fra DoE: Jeg bruger ofte DoE mange gange for at sikre, at de problemer, du sandsynligvis møder under IVT-fase, skal løses. Selvfølgelig sker det nogle gange, at noget går galt – vi fik den forkerte form af mRNA. Det er her, DoE bliver virkelig interessant, for vi kan grabe dybere ind i disse problemer og prøve at få dem væk. Ideen er, at vi kan optimere systemet bredere og sikre, at vi konsekvent producerer godt mRNA hver gang. Så justerer du din praksis for at forbedre det og dermed kvaliteten af vores mRNA på denne side. Og det giver mere konstante og mere pålidelige resultater fra vores side.
Desuden vil vi komplementere DoE med statistisk analyse for at yderligere forbedre vores optimering af IVT-processen. Med andre ord analyserer vi dataene for at afsløre, hvilke dele af vores proces påvirker kvaliteten af vores mRNA. Det er de data, som vi kan korrelerede med nogle andre aspekter, og det giver os indsigt i, hvordan alt påvirker det endelige resultat. Nu hvor vi ved det, kan vi arbejde ud af, hvordan vi kan rationalisere og forøge vores kapacitet til at producere mRNA for at opnå de bedste resultater. Det har gjort os i stand til at arbejde mere effektivt og hurtigere.
Tak skal du have meget, dette er en fantastisk udvikling inden for mRNA-medicin gennem DoE. Vores mål er at forbedre IVT-trinnet og give jer flere originale mRNAs endnu hurtigere. Og det ville være fordelagtigt for flere patienter, der har brug for en effektiv behandling. Derfor stræber vi hver dag efter at udvikle en skarpt pointet kompetence i denne udstyrte landskab. Sikkert og pålideligt, men vi ønsker at være blandt de bedste på dette, for det kan godt redde liv.