مینی سرکل ڈینی ایچ آر ڈیویلپمنٹ اینڈ مینیفیکچرنگ

• بائومیڈیکل ایپلیکیشنز کے لئے منیسرکل ڈین اے ایم کی ترقی

  زخمی حصوں کی جگہ دینا اور دوسرا اہم عنصر ہے۔ انہیں رجینریٹیو میڈیسن کہا جاتا ہے۔ زخمی یا بیمار حصوں کی درپیشی کو واپس حاصل کرنے کے لیے ان پر بھار ہوتا ہے، اور رجینریٹیو میڈیسن اس واپسی کو بڑھاوا دیتا ہے۔ تحقیق کرنے والے نے مینی سرکل ڈی این اے کو نئی معالجوں کا حصہ بنایا ہے جو دل کی بیماریوں، جگر کی مشکلات اور بہت ساری دوسری صحتی مسائل کے خلاف ہیں۔

• کلینیکل ٹرائلز کے لئے منیسرکل ڈین اے ایم پروڈکشن کو آسان بنانا

  لوگوں کو نئی معالجات دستیاب ہونے سے پہلے انھیں کلینیکل تجربات کے ذریعے جانچنا چاہیے۔ کلینیکل تجربات تحقیقی مطالعات ہوتی ہیں جو یہ جانچتی ہیں کہ تجربی استعمال کی معالجات کیا امن ہیں اور وہ کتنی بہتر طریقے سے کام کرتی ہیں۔ اس طرح کے کلینیکل تجربات مئیوں مریضوں کو استعمال کرتے ہیں اور ان کا وقت سالوں تک لگ سکتا ہے۔ یہ ایک اہم قدم ہے جس کے ذریعے یقینی بنایا جاتا ہے کہ معالجات سب کے لئے امن ہیں۔

• مناسب علاجات کے لئے کارآمد منیسرکل ڈین اے ایم مینیفیکچرنگ

  کلینیکل تجربات کے ہر ٹیسٹ کے لئے کافی مقدار میں مینیسرکل ڈی این اے پیدا کرنے کی وجہ سے یہ رویہ ایک چیلنجر پیش کرتا ہے۔ خوشحالی کے ساتھ، سائنسدانوں نے نئی طریقے تلاش کیے ہیں جن سے عمل کو سادہ بنانے کے لئے۔ واقعی تو وہ نئے طریقے تلاش کر رہے ہیں تاکہ مینیسرکل ڈی این اے کو زیادہ تیزی سے اور بہتر طریقے سے پیدا کیا جاسکے۔ اس کو ممکن بنانے سے ٹیسٹنگ کے لاگت اور وقت کم ہوگی، لیکن زیادہ اہم یہ ہے کہ نئی معالجات مریضوں تک پہنچنگیں جو ایک اچھی بات ہے جہاں کچھ لوگ عجلہ مند ہیں۔

Why choose یاؤہائی مینی سرکل ڈینی ایچ آر ڈیویلپمنٹ اینڈ مینیفیکچرنگ?

• کوالٹی سسٹم اور عالمی ریگیولیٹری کمپلائنس

  یاوہائی بائیو فارما ٹاپ 10 مائیکروবائیل CDMO میں سے ایک ہے جس میں مینیسرکل ڈی این اے ترقی اور تولید کے علاوہ رگولیٹری امور بھی شامل ہیں۔ ہمارے پاس کوالٹی مینجمنٹ سسٹم ہے جو موجودہ GMP استاندارڈز اور عالمی رگولیشن کے مطابق ہے۔ ہماری رگولیٹری ماہرین کی ٹیم عالمی رگولیٹری فریم ورکس میں مہارت رکھتی ہے تاکہ بيولوجيکل لانچز کو تیز کیا جا سکے۔ ہم تراکیبل پروڈکشن پروسسز، کوالٹی پروڈکٹس کی ضمانت دیتے ہیں، اور US FDA اور EU EMA کے قوانین کو پالنہار ہیں۔ آسٹریلیا TGA اور چین NMPA بھی خوشگوار ہیں۔ یاوہائی بائیو فارما نے کامیابی سے یورپی یونین کے کوئلیفائرڈ پرسن (QP) کی گیمپ کوالٹی سسٹم اور ہمارے پروڈکشن فیکٹری کی سائٹ ایڈٹ پاس کر لی ہے۔ اس کے علاوہ، ہم ISO9001 کوالٹی مینجمنٹ سسٹم، ISO14001 Enviormental مینجمنٹ سسٹم، اور ISO45001 اکیوپیشنل ہیلتھ اینڈ سیفٹی مینجمنٹ سسٹم کی پہلی سرٹیفیکیشن ایڈٹس بھی کلیر کر چکے ہیں۔

• محترفانہ ماہریت اور وسیع تجربہ

  یاوہائی بائیو فارم ایک سرگرم مائیکروবیئل بلیوگیکس CDMO ہے۔ ہم نے مائیکرو آرگنسمز کے ذریعے تیار شدہ معالجاتیں اور ویکسینز پر دھیان مرکوز رکھا ہے جو انسانی، وٹرینری، اور پت کے صحت کے مینیجمنٹ کے لیے ہیں۔ ہمارے پاس مینیسرکلے DNA ترقی اور تولید RD پلیٹ فارمس کے ساتھ ساتھ تولید ٹیکنالوجی ہے جو پورے عمل کو چلا کرتی ہے، مائیکرو آرگنسمز کے سیل سٹرینز کی ترقی سے شروع ہو کر طریقہ کار اور عملیات، تجاری اور سریری تولید تک جو کامیابی سے نئے حل کی پیش کشی کو یقینی بناتی ہے۔ ہم نے مائیکرو آرگنسمز کے سیل کے بائیو پروسیسنگ میں زیادہ تجربہ حاصل کیا ہے۔ ہم نے 200 سے زائد عالمی پروجیکٹس تک رسائی فراہم کی ہے، اور ہمارے مشتریوں کو US FDA، EU EMA، آسٹریلیا TGA، اور چین NMPA کے قوانین کے ذریعے گذرنے میں مدد دی ہے۔ ہماری پроفرشنل ماہریت اور وسیع تجربہ ہمارے لیے بازار کی ضروریات پر تیزی سے جواب دینے اور سفارشی CDMO خدمات فراہم کرنے کے لیے کافی ہے۔

• مضبوط سپلائی چین اور مینفیکچرنگ صلاحیتوں

  یاہائی بائیو فارما، جو مینیسرکل ڈی این اے کی ترقی اور تولید میں درمیان دس برترینوں میں سے ایک ہے، زندگی کے محصولات کے شعبے میں مائیکرو آرگنسمز کی فریموشن کی ماہر ہے۔ ہم نے ایک حديث تسہیلات کی بنیاد رکھی ہے جس میں مضبوط RD صلاحیتوں اور پیش رفتی انفارٹرچر شامل ہے۔ پانچ ڈرگز کے لئے GMP معیار کے تحت تیار کارخانے موجود ہیں جو مائیکرو آرگنسمز کی خالص کرنے اور فریم کرنے کے لئے استعمال ہوتے ہیں، اور دو فائل اور فائنل لائنیں ویلز اور کارٹریجز اور پر فلڈ سائرنز کے لئے دستیاب ہیں۔ فریم کے مقیاسات 100L سے لے کر 2000L تک دستیاب ہیں۔ ویل کے لئے فلڈنگ کی تفصیلات 1ml سے لے کر 25ml تک ہیں، جبکہ پر فلڈ سائرج یا کارٹریج فلڈنگ کی ضرورت 1-3ml کے درمیان ہے۔ تولید کارخانہ cGMP سرٹیفایڈ ہے اور بالقوه تجاری اور سریری نمونوں کی پیشکش کرتا ہے۔ ہماری سہولت میں تیار کیے جانے والے بڑے مolecules عالمی طور پر دستیاب ہیں۔

• فارم کی طرف سے تیاری، کارکردگی اور لاگت کے مطابق

  یاہائی بائیو فارما مینیسرکل ڈی این اے ترقی اور تولید سے بننے والے حیاتیاتی مواد کے تولید میں تجربہ رکھتا ہے۔ ہم مخاطرے کے بغیر ٹیکنالوجی اور تولید کے مطابق سفارشی حل پیش کرتے ہیں۔ ہم مختلف طرز کے ساتھ کام کر چکے ہیں جیسے سبیونٹ واکسن، ریکومبنٹ، پپٹائیڈز هارمونز، سائیٹوکائنز، گروتھ فیکٹرز، سنگل ڈومین آنتی بডیز انزایمز، پلاسمڈ ڈی این اے ایم آر این اے اور دیگر۔ ہم کئی ماicroorganisms کے متخصص ہیں، شامل ییسٹ کے ذریعے خارجی اور درونی سیکریشن (سب سے زیادہ 15g/L) اور باکٹیریا کے ذریعے درونی محلول اور انکلوژن بอดی (سب سے زیادہ 10g/L)۔ ہم نے بی ایس ال-2 فرمینٹیشن پلیٹ فارم بھی تیار کی ہے جو باکٹیریل واکسن کو تیار کرتی ہے۔ ہم پروسس میں بہتری، پrouct yields کو بڑھانا اور تولید کے خرچوں کو کم کرنا مرکوز کرتے ہیں۔ مजबوٹ ٹیکنالوجی ٹیم کے استعمال سے، ہم پروجیکٹ کو وقت پر اور موثق طور پر دلیواں کر سکتے ہیں جو آپ کے پrouct کو بازار میں تیزی سے لے جائے گا۔

متعلقہ مندرجہ ذیل منصوبے

آپ کو جو چیز تلاش ہے وہ نہیں مل رہی؟
مزید دستیاب پrouducts کے لئے ہمارے مشاورین سے رابطہ کریں۔