Om du vill smörja något jämnt, lär dig hur maskinen fungerar. En transkriptionsfaktor är något ganska unikt inom vetenskapen. Vetenskapen bakom detta faktum är viktig för att cellen ska ha ett väl fungerande och effektivt skydd. Den naturliga frågan som dyker upp är, hur får vi fler av dessa transkriptionsfaktorer när vi behöver dem?
Vi använder också en teknik som kallas rekombinant transkriptionsfaktorproducering för att få ytterligare transkriptionsfaktorer. Med andra ord, syntetiserar vi dessa kritiska faktorer? Med andra ord, Yaohai är ett företag som hjälper till att göra dessa nödvändiga element möjliga. Det har stor betydelse inom både vetenskap och medicin, och som resultat dykade de djupt in i de grundläggande koncepten som illustrerar hur transkriptionsfaktorer skapas.
Hur produktion av rekombinant transkriptionsfaktorer fungerar: Rekombinant TF-tillverkning innebär att ta ett gen för en given transkriptionsfaktor och återinfoga det i bakterier. Bakterierna kan sedan producera många kopior av genen och detta process är fascinerande. Vi kan sedan samla dessa ytterligare kopior och bygga fler transkriptionsfaktorer av dem. Detta är avgörande för att säkerställa att vi har tillräckliga mängder av dessa faktorer när de behövs.
Allt detta är avgörande variabler när det gäller behandling av allvarliga sjukdomar som cancer och diabetes. Användningen av särskilda metoder som Yaohai tillämpar för att se till att dessa faktorer kan komma i händerna på dem som behöver dem inom kortast möjliga tid. Det är nödvändigt, eftersom det kan bestämma en persons hälsa i år framöver tack vare tidig behandling.
Alltid på utkik efter nästa idé för att förbättra transkriptionsfaktorn, sa Yaohai. För att föra sina produkter samt processer vidare är de snabba att utnyttja de nyaste teknikerna och teknologier som finns tillgängliga. Hos Yaohai är vetenskapsmännen på en oupphörlig jakt efter bättre sätt att producera dessa faktorer samtidigt som de maximiserar deras produktivitet och verkan.
I nyligen tid har de hittat flera nya sätt att kontrollera bakterierna som hjälper till att skapa faktorerna. Att ha mer konsekvent uttryck är också fördelaktigt eftersom det förbättrar kvaliteten på de genererade faktorerna. Det betyder enkelt att de skulle vara effektivare om de användes till behandling än en faktor med lägre verkan.
Forskare säger att de kan ändra sättet en transkriptionsfaktor skapas på för att hjälpa den att fungera bättre efter användning i behandlingar. Det inkluderar en process som Yaohai använder för att maximera alla kvalitetsfaktorer. Att säkerställa vårdens kvalitet ligger i hjärtat av denna process, och att människor faktiskt får hjälp.
Yaohai Bio-Pharma, en tillverkare av rekombinant transkriptionsfaktor och biologiska produkter, är specialist inom mikrobiell färdering. Vi har byggt ett modernt fabrik med moderna anläggningar och starka RD- och tillverkningsförmågor. Fem aktiva substansproduktionslinjer som följer GMP-standarder för mikrobiell renning och färdering, samt två linjer för flaskor och karuseller, inklusive förutfyllda nedar, är tillgängliga. De tillgängliga färderingsvolymerna varierar mellan 100L och 500L, 1000L och 2000L. Fyllningsvolymerna varierar mellan 1ml och 25ml. Förutfyllda syringor eller karuseller fylls med motsvarande 1-3ml. Vår cGMP-kompatibla produktionsanläggning säkerställer tillgänglighet av stabila kliniska prov och kommersiella produkter. De stora molekylerna som produceras på vår anläggning är redo för internationell leverans.
Yaohai Bio-Pharma har erfarenhet av tillverkning av biologiska produkter skapade från mikroorganismer. Vi erbjuder anpassade RD-lösningar samt tillverknings tjänster samtidigt som vi minimerar risken. Vi har arbetat med olika former, såsom rekombinanta subenhet-vacciner, peptider, hormoner, cytokiner, växtfaktorer, mono-domänantikroppar, enzym, plasmid DNA, mRNA och andra. Vi har specialiserat oss i flera mikroorganismer, såsom gärningsjäst, extracellulär och intracellulär sekretion (uppgångar upp till 15g/L), bakterier, intracellulär löslig och inklusionskroppar (uppgångar upp till 10g/L). Vi har också utvecklat ett BSL-2 fermenteringssystem för att skapa rekombinant transkriptionsfaktorstillverkning av vaccin. Vi är experter på att optimera produktionsprocesser, öka uppgången och minska kostnaderna. Vi har ett mycket effektivt teknikteam som säkerställer tidig och högkvalitativ projektleverans. Detta gör det möjligt för oss att leverera era unika produkter snabbare till marknaden.
Yaohai BioPharma är en av de tio främsta mikrobiella CDMO:erna som integrerar kvalitetskontroll och regleringsfrågor. Vi har ett kvalitetsystem som överensstämmer med aktuella GMP-standarder och internationella föreskrifter. Vår regleringsgrupp är välinsatt i globala regleringsramar för att påskynda lanseringar av biologiska produkter. Vi garanterar spårbara produktionsprocesser och högkvalitativa produkter som uppfyller kraven från US FDA, EU EMA, Australien TGA och produktion av Recombinant Transcription Factor. Yaohai BioPharma har framgångsrikt gått igenom granskningen på plats av Europeiska Unionens kvalificerade person (QP) för vårt GMP-kvalitetsystem och produktionsanläggning. Dessutom har vi klarat de första certifieringsgranskningarna av ISO9001 Kvalitetsledningssystem, ISO14001 Miljöledningssystem och ISO45001 Arbetsmiljöledningssystem.
Yaohai Bio-Pharma, en ledare inom CDMO för mikrobiella biologiska produkter, är belägen i Jiangsu. Vi fokuserar på mikrobiellt producerade terapeutiska medel och vaccin som omfattar tillverkning av Recombinant Transcription Factor för människor, veterinär- och husdjurs Hälsans hantering. Vi har de mest avancerade RD-plattformarna samt tillverknings teknikerna som täcker hela tillverkningsprocessen, från utveckling av mikrobersträd, cellbanker, process- och metodutveckling till klinisk och kommersiell produktion vilket säkerställer framgångsrik produktion av nya lösningar. Vi har fått en omfattande erfarenhet inom biohantering av mikroberceller. Mer än 200 projekt har lyckligt avslutats, och vi stöder våra kunder att klara regleringar, såsom dem från US FDA och EU EMA. Vi hjälper också dem med Australien TGA och Kina NMPA. Vår erfarenhet och professionella kunskap, tillsammans med vår omfattande expertis, låter oss snabbt svara på marknadens behov och erbjuda anpassade CDMO tjänster.