Если вы хотите что-то смазать маслом плавно, научитесь, как работает машина. Транскрипционный фактор — это нечто довольно уникальное в науке. Научные основы этого факта важны для того, чтобы клетка имела хорошо функционирующий и эффективный щит. Естественный следующий вопрос: как же нам получить больше этих транскрипционных факторов, когда они нам нужны?
Мы также используем технику, называемую рекомбинантным синтезом транскрипционных факторов, для получения дополнительных транскрипционных факторов. Иными словами, мы синтезируем эти критически важные факторы? Иными словами, Яохай — это компания, которая помогает создавать эти необходимые элементы. Что имеет большое значение как в науке, так и в медицине. В результате они углубились в основные концепции, демонстрируя, как создаются транскрипционные факторы.
Как работает производство рекомбинантных транскрипционных факторов: производство рекомбинантных транскрипционных факторов включает взятие гена данного транскрипционного фактора и повторную его вставку в бактерии. Затем бактерии могут произвести множество копий гена, и этот процесс fascинирует. После этого мы можем собрать эти дополнительные копии и создать больше транскрипционных факторов на их основе. Это критично для обеспечения достаточного количества этих факторов, когда они нужны.
Все эти факторы являются ключевыми переменными при лечении таких серьезных заболеваний, как рак и диабет. Yaohai использует специальные методы для того, чтобы эти факторы как можно быстрее попали к тем, кому они нужны. Это крайне важно, поскольку своевременное лечение может определить здоровье человека на многие годы вперед.
Постоянно ищем новые идеи для улучшения транскрипционных факторов, — сказал представитель Yaohai. Чтобы продвигать свои продукты вместе с процессами, они быстро внедряют самые современные технологии и техники. В Yaohai ученые неустанно ищут способы улучшить производство этих факторов, а также повысить их эффективность и продуктивность.
В последнее время они нашли несколько новых способов, с помощью которых можно контролировать бактерии, помогающие в создании факторов. Более стабильное выражение также полезно, так как оно улучшает качество создаваемых факторов. Просто это означает, что они будут более эффективными при использовании для лечения, чем фактор с меньшей активностью.
Ученые говорят, что могут изменить способ создания транскрипционного фактора, чтобы помочь ему лучше работать после использования в лечении. Это включает процесс, который Yaohai использует для максимизации качества факторов у всех. Обеспечение качества ухода лежит в основе этого процесса, гарантируя, что люди действительно получают помощь.
Yaohai Bio-Pharma, производитель рекомбинантных транскрипционных факторов биологических продуктов, является специалистом в области микробиологических ферментаций. Мы создали современный завод, оснащенный современным оборудованием и обладающий сильными возможностями в области НИОКР и производства. Имеются пять линий по производству активных фармацевтических ингредиентов, соответствующих стандартам GMP для микробиологической очистки и ферментации, а также две линии розлива во флаконы и картриджи, включая предварительно заполненные шприцы. Доступные масштабы ферментации варьируются от 100л до 500л, 1000л и 2000л. Объемы розлива колеблются от 1мл до 25мл. Предварительно заполненные шприцы или картриджи наполняются объемом от 1 до 3мл. Наше производственное предприятие, соответствующее стандартам cGMP, обеспечивает стабильное наличие клинических образцов и коммерческих продуктов. Большие молекулы, производимые на нашем заводе, доступны для международной доставки.
Yaohai Bio-Pharma имеет опыт в производстве биопрепаратов, созданных из микроорганизмов. Мы предлагаем индивидуальные решения в области НИОКР, а также услуги по производству с минимизацией рисков. Мы работали с различными модальностями, такими как рекомбинантные субъединичные вакцины, пептиды, гормоны, цитокины, факторы роста, моно-доменные антитела, ферменты, плазмидная ДНК, РНК и другие. Мы специализируемся на нескольких микроорганизмах, таких как дрожжи, внеклеточное и внутриклеточное секреция (доходность до 15 г/л), бактерии, внутриклеточные растворимые и inclusion bodies (доходность до 10 г/л). Мы также создали систему ферментации BSL-2 для производства рекомбинантных транскрипционных факторов и вакцин. Мы эксперты в оптимизации производственных процессов, увеличении выхода продукции и снижении затрат. У нас есть высокоэффективная технологическая команда, которая обеспечивает своевременную и качественную доставку проектов. Это позволяет нам выводить ваши уникальные продукты быстрее на рынок.
Yaohai BioPharma — одна из ведущих десяти микробиологических CDMO, которая интегрирует контроль качества и регуляторные вопросы. У нас есть система качества, соответствующая современным стандартам GMP и международным нормативам. Наша регуляторная команда обладает знаниями о глобальных регуляторных рамках для ускорения запуска биопрепаратов. Мы гарантируем прослеживаемые производственные процессы и продукцию высшего качества, соответствующую требованиям FDA США, EMA ЕС, TGA Австралии и производства рекомбинантных транскрипционных факторов. Yaohai BioPharma успешно прошла проверку на месте квалифицированным лицом (QP) Европейского союза нашей системы качества GMP и производственного объекта. Кроме того, мы успешно прошли первичные сертификационные аудиты систем менеджмента качества ISO9001, экологического менеджмента ISO14001 и управления охраной труда и безопасности ISO45001.
Yaohai Bio-Pharma, лидер среди CDMO для микробиологических биопрепаратов, находится в провинции Цзянсу. Мы сосредотачиваемся на производстве терапевтических средств и вакцин с использованием микроорганизмов, включая производство рекомбинантных транскрипционных факторов для человеческого, ветеринарного и зооздравоохранительного управления. У нас есть самые передовые исследовательские платформы и технологии производства, охватывающие весь процесс изготовления: от разработки микробных штаммов, банки клеток, разработки процессов и методов до клинического и коммерческого производства, что обеспечивает успешное создание инновационных решений. Мы накопили обширный опыт в области биопереработки микробных клеток. Более 200 проектов были успешно завершены, и мы помогаем нашим клиентам соответствовать регулированиям, таким как US FDA и EU EMA. Мы также поддерживаем их в вопросах Australia TGA и China NMPA. Наш опыт и профессиональные знания, а также глубокое понимание отрасли позволяют нам быстро реагировать на рыночные потребности и предоставлять настраиваемые услуги CDMO.