Gjær: Nyckelspiller i VLP-vaksinen mot polio

Poliomyelitt (polio) er forårsaket av ein virus, med symptomer som fèr, øvre luftveisbesvær og armparalyse. Sykdommen er forebyggbar, men vanskelig å lege, og kan lett føre til livslang nedsatt funksjonsevne eller endog død. Derfor er vaksiner avgjørende for å forebygge denne sykdommen.

Inaktivert Poliovirusvaksin (IPV) var den første vaksinen som blei brukt for å forebygge polio. Medan IPV viser høg immungenhet, kan det ikkje oppretta tarmmukosimmunitet i samanheng med Oral Poliovirusvaksin (OPV). Dessuten har dens høge kostnad og økte administrasjonskompleksitet begrensa brukten. Likevel har den genetiske ustabiliteten til OPV blitt dess største svakside.

Vidare forskning på IPV er likevel nødvendig, slik som den ikke-infektiøse produksjonen av Virus-Like Partikler (VLP) og utviklinga av vaksiner som kan oppretta både humoral og tarmmukosimmunitet.

Ny trend innan IPV

VLPer er veldig lik virus, men de inneholder ingen virusgenetisk materiale, derfor er de ikke smittsomme. I fravær av RNA former naturale PV-kapsidproteiner ikke stabile partikler, således at PV VLPer krever transgene kapsidproteiner og tillegg av stabiliserende elementer. Samtidig produksjon av poliovirus P1-kapsidproteinforløper og 3CD protease i ulike systemer har effektivt produsert VLPer som kan utløse beskyttende antistoffresponser.

Selv om produksjonen av insektsceller gir et valg, tenderer produktionskostnadene til å være betydelige, noe som hindrer tilgjengeligheten i lav- til mellom-inntektsland (LMICs). For tiden, på grunn av kostnadsovertøyninger, har Verdens Helseorganisasjonen (WHO) fokusert på gjerst og bakulovirus som uttrykksplassform for PV VLPer, da disse to uttrykksystemene har størst potensial for lavekostnadsproduksjon av vaksiner.

Gjerst i produksjon av PV VLPer

Forskning har vist at Pichia Pastoris er et uttrykksystem som er i stand til å produsere PV VLP-er på industriell nivå. De VLP-ene produsert av gjetost deler liknende karakteristikk med tomme kapsider derivert fra pattedyrsceller. Flott studier har vist at et dual promotor uttrykksystem er den mest effektive metoden for å produsere PV VLP-er.

Videre, ved å bruke TaV 2A peptid og RhPV IRES, har forskere oppnådd kontroll over proteinet uttrykksnivå i dette uttrykksystemet. Dessuten, ved å bruke tidligere karakteriserte termostable mutanter, har det blitt bevist at Pichia Pastoris er i stand til å produsere D-antigen effektivt. Formuleringen av IPV bygger på innholdet av D-antigen, den naturlige antigeniske formen av poliovirus. Vaksinering med en vaksin som inneholder D-antigen kan inducere beskyttende immunitet. Derfor tror mange forskere at Pichia Pastoris ikke bare har potensial for å produsere VLP-vaksiner som er essensielle for en poliofri verden, men også fungerer som et modellsystem for produksjon av enterovirus VLP-vaksiner.

På grunnlag av flere års erfaring med mikrobielle uttrykksystemer innen CRDMO-tjenester kan Yaohai Bio-Pharma utvikle prosesser for rekombinante proteinvaksiner og produsere GMP-godkjente rekombinante proteinvaksiner, herunder VLP-bærere og VLP-preventive eller terapeutiske vaksiner. Yaohais CRDMO-lag har stor erfaring, korte leveringstider og produktkvalitet som oppfyller kravene, noe som kan dekke behovet for produktsertifisering og -registrering, for å fremme den rask utviklingen av rekombinante proteinvaksiner.

Vi søker også aktivt globale partnere, både institusjonelle og enkeltpersoner. Vi tilbyr den mest konkurransedyktige kompensasjonen i bransjen. Hvis du har noen spørsmål, ikke nøl med å kontakte oss: [email protected]