CVB1-VLP: Pioneren av enterovirus VLP-vaksiner

Coxsackievirus B1 (CVB1), et medlem av enterovirus B-arten, er en vanlig årsak til akutt og kronisk myokarditt, dilatert kardiomiopati og purulent meningitt. Likevel finnes det for tiden ingen vaksine mot CVB1. I juni 2023 publiserte forskere fra Tampere Universitet en artikkel i Research Square hvor de sammenlignet strukturen og immunogeniteten til CVB1 virus-like partikler (VLPer) og inaktiverede helvirus-vaksin-kandidater, og utforsket potensialet til epigallocatechin-3-gallat (EGCG) som vaksineadjuvant.

Produksjon av CVB1-VLPer og inaktiverede vaksiner

CVB1 tilhører seks serotyper av enterovirus. CVB-infeksjoner kan føre til alvorlige konsekvenser, spesielt hos immunundertrykte individer. For å produsere CVB1-VLPer, brukte forskerne en baculovirus-overføringsvektor som inneholdt CVB1 VP0-3 polyproteinet og 3CD protease-gener, og de dyrket dem i insektteller for å produsere VLPene. Inaktiverede CVB1-vaksiner produseres ved bruk av formalin, med CVB1-isoler som mal for både inaktiveringen av vaksinen og VLP-produksjonen.

Vurdering av EGCG som vaksineadjuvant

Selv om VLPer kanskje fungerer bedre enn tradisjonelle metoder for vaksineproduksjon, kan deres immungenhet være svak, ofte krever adjuvanter for å forbedre effektiviteten. EGCG, et polyfenolmolekyl funnet i grønn te, har blitt studert for sine antivirusseiere og potensiale som vaksineadjuvant. Studien fant at bruk av Tween 80 under renasjon av VLPer betydelig forbedret stabilheten og utbyttet av CVB1-VLPer.

Studien evaluerte også effekten av EGCG og formalin-deaktiverte CVB1-vaksiner ved nasal instillasjon, og sammenlignet dem med CVB1-VLPer alene eller i kombinasjon med EGCG. Resultatene viste at formalin-deaktiverte CVB1 utløste en balansert immunresponss involverende humoral, mukosal ogzellulær immunitet, noe som gjør den til en lovende mukosal vaksine. I motsetning til dette kunne immunceller ta opp VLPene når CVB1-VLPer ble brukt alene eller i kombinasjon med EGCG, men nye mukosale adjuvanter var nødvendige for å forsterke deres immungenitett.

CryoEM-analyse ble brukt for å sammenligne strukturene på CVB1-VLPene og formalin-deaktiverede CVB1-partikler som ble brukt for nasal vaksinasjon. Resultatene avslørte forskjeller mellom VLPene og naturlige CVB1-partikler, noe som gir en strukturell grunnlag for å forstå forskjellene i immungenitett. Selv om VLPene har relativt lav immungenitett, gir deres stabilitet dem verdi for vaksinutvikling.

I vaccinutviklingsområdet har Yaohai Bio-Pharma etablert seg som en fremtrædende leverandør av tilpassede VLP-vaccinservices, med ti års erfaring innen dette feltet. Ved å forstå de unike behovene i vaccinforskning, tilbyr Yaohai skreddersyde løsninger for å møte spesifikke krav, inkludert integrering av spesielle adjuvanter.

Konklusjon

Denne studien gir nye innsikter om utviklingen av CVB1-vaksiner, og understreker potensialet til formalin-deaktiverede CVB1-vaksiner og VLP-baserte vaksiner i mucosal immunitet, samtidig som den kaster lys over behovet for nye mucosal adjuvanter. I tillegg fortjener potensialet til EGCG som vaksineadjuvant videre undersøkelse.

Yaohai Bio-Pharma søker også aktivt globale partnere, både institusjonelle og enkeltpersoner, og tilbyr den mest konkurransedyktige kompensasjonen i bransjen. Hvis du har noen spørsmål, hesitate ikke å kontakte oss: [email protected]