Pengeluaran Antibodi Monoklonal dalam E. coli: Kemajuan dan Prospek

Antibodi monoklonal (mAbs), yang merupakan glikoprotein larut dengan kira-kira 150 kDa terdiri daripada rantai berat dan ringan, digunakan secara meluas dalam rawatan kanser dan penyakit autoimun. Dalam beberapa tahun terakhir, kaedah pengeluaran mAbs dan anjingannya telah menjadi pelbagai, dengan Escherichia coli ( E. coli ) muncul sebagai hos penting untuk pengeluaran pecahan antibodi.

Dalam pengeluaran mAbs, Yaohai Bio-Pharma cemerlang dengan pengalaman penyelidikan dan pembangunan yang kaya. Dengan platform yang matang, peralatan moden, dan teknologi ungkapan penuh ekologi yang inovatif, Yaohai menawarkan perkhidmatan satu henti dari pembinaan bank sel kepada isi selesai, sepenuhnya menyesuaikan mAbs untuk pelanggan.

Kaedah Pengeluaran mAbs dalam E. coli

E. coli menawarkan pertumbuhan pesat, kos rendah, kemudahan operasi, dan fleksibiliti dalam ungkapan di dalam sitoplasma, perisitoplasma, atau medium kultur. Dalam E. coli, pengeluaran antibodi terutamanya dikategorikan kepada pengeluaran perisitoplasma, sitoplasma, dan pengeluaran sitoplasma separuh oksida, serta sistem sintesis protein tanpa sel (CFPS). Pengeluaran perisitoplasma telah mencapai hasil tinggi bagi imunoglobulin G penuh fungsional (FL-IgG) melalui keseimbangan ungkapan dan sekresi yang dioptimumkan. Pengeluaran sitoplasma menghadapi cabaran disebabkan oleh persekitaran pengurangan, tetapi FL-IgG fungsional telah berjaya diekspresikan dengan membaiki strain untuk mencipta persekitaran oksidatif. Sistem CFPS telah mencapai pengeluaran antibodi yang cekap dengan menyuaikan rantau permulaan terjemahan dan menambah protein pembantu.

Penakrifan Antibodi dan Kawalan Kualiti

Kawalan kualiti antibodi termasuk pencirian biokimia, bi fizikal, dan biologi. Pencirian biokimia menganalisis struktur antibodi, urutan, dan glikosilasi, antara lain. Pencirian bi fizikal menilai homogeniti, kelarutan, dan kestabilan. Pencirian biologi mengesahkan aktiviti biologi antibodi, termasuk ADCC dan CDC, antara lain. Walaupun antibodi yang tidak berglikosil diproduksi dalam E. coli kekurangan beberapa fungsi pemalar Fc, kajian telah menunjukkan bahawa kestabilannya serupa dengan antibodi yang berglikosil dan mereka memperlihatkan efikasi terapeutik yang serupa di bawah syarat ujian.

Untuk memulihkan atau meningkatkan kesan imun antibodi yang tidak berglikosil, domain Fc boleh direkabentuk. Sebagai contoh, mutant yang berikat kepada FcɣRI boleh disaring untuk meningkatkan fungsi penjaga ADCC. Antibodi yang direka ini menunjukkan kesan biologi yang signifikan dan potensi terapeutik baik in vitro maupun in vivo.

Kesimpulan

Secara keseluruhan, pengeluaran antibodi yang telah dideglykosil dalam E. coli telah membuat kemajuan penting dalam bidang pengeluaran antibodi, mengurangkan kos dan meningkatkan kualiti. Walaupun mereka kekurangan beberapa fungsi pemacu Fc, melalui reka bentuk insaan, mereka menunjukkan fungsi pemacu yang ditingkatkan dan potensi terapeutik. Dijangka lebih banyak antibodi yang telah dideglykosil dalam E. coli akan memasuki kajian klinikal di masa depan.

Kami juga aktif mencari rakan global institusi atau individu. Kami menawarkan ganti rugi paling bersaing dalam industri. Jika anda ada sebarang soalan, sila rasa percuma untuk menghubungi kami di [email protected]