CVB1-VLP: Penyandang Pertama Vaksin VLP Enterovirus

Coxsackievirus B1 (CVB1), ahli spesies enterovirus B, merupakan penyebab biasa bagi miokarditis akut dan kronik, kardiomiopati melebar, dan meningitis purulen. Walau bagaimanapun, pada masa kini tiada vaksin terhadap CVB1. Pada Jun 2023, penyelidik dari Universiti Tampere menerbitkan artikel di Research Square yang membandingkan struktur dan imunogenisiti partikel virus serupa (VLPs) CVB1 dan calon vaksin virus keseluruhan yang tidak aktif, serta mengkaji potensi epigallocatechin-3-gallate (EGCG) sebagai penambahbaikan vaksin.

Pengeluaran CVB1-VLPs dan Vaksin Tidak Aktif

CVB1 termasuk dalam enam serotip enterovirus. Infeksi CVB boleh menyebabkan akibat yang teruk, terutamanya pada individu dengan sistem imun yang terjejas. Untuk menghasilkan CVB1-VLPs, penyelidik menggunakan vektor pemindahan bakulovirus yang mengandungi gen poliprotein CVB1 VP0-3 dan peptidase 3CD, dan membiakkannya dalam sel serangga untuk menghasilkan VLPs. Vaksin CVB1 yang disterilkan dihasilkan menggunakan formalin, dengan isolat CVB1 berkhidmat sebagai templat untuk pengeluaran vaksin disterilkan dan VLP.

Penilaian EGCG sebagai Penambahbaikan Vaksin

Walaupun VLPs mungkin berfungsi lebih baik berbanding kaedah pengeluaran vaksin tradisional, immunogeniciti mereka boleh menjadi lemah, kerap kali memerlukan penambahbaikan untuk meningkatkan keberkesanan. EGCG, satu molekul polifenol yang ditemui dalam teh hijau, telah dikaji atas sifat antivirusnya dan potensinya sebagai penambahbaikan vaksin. Kajian mendapati bahawa penggunaan Tween 80 semasa pemurnian VLP secara ketara meningkatkan kestabilan dan hasil CVB1-VLPs.

Kajian ini juga menilai kesan EGCG dan CVB1 vaksin yang dinyahaktifkan dengan formalin melalui penyerapan hidung, membandingkannya dengan CVB1-VLPs sendiri atau dalam gabungan dengan EGCG. Keputusan menunjukkan bahawa CVB1 yang dinyahaktifkan dengan formalin menghasilkan tanggapan imun yang seimbang yang melibatkan imun humoral, mukosa, dan selular, menjadikannya sebagai calon vaksin mukosa yang menjanjikan. Sebaliknya, apabila CVB1-VLPs digunakan sendiri atau dalam kombinasi dengan EGCG, sel imun boleh menyerap VLPs, tetapi adjuvan mukosa baru diperlukan untuk meningkatkan imunogenisiti mereka.

Analisis CryoEM digunakan untuk membandingkan struktur CVB1-VLPs dan zarah CVB1 yang dinyahaktifkan dengan formalin yang digunakan untuk vaksinasi hidung. Keputusan mengungkap perbezaan antara VLPs dan zarah CVB1 semula jadi, memberikan asas struktur untuk memahami perbezaan imunogenisiti. Walaupun VLPs mempunyai imunogenisiti yang relatif rendah, kestabilannya menjadikannya bernilai untuk pembangunan vaksin.

Dalam bidang pembangunan vaksin, Yaohai Bio-Pharma telah muncul sebagai penyedia terkemuka perkhidmatan vaksin VLP yang disesuaikan, dengan sepuluh tahun pengalaman dalam bidang ini. Memahami keperluan unik penyelidikan vaksin, Yaohai menawarkan penyelesaian yang disesuaikan untuk memenuhi keperluan spesifik, termasuk penggabungan adjuvan khas.

Kesimpulan

Kajian ini memberi pandangan baru tentang pembangunan vaksin CVB1, menekankan potensi vaksin CVB1 yang dinyahaktifkan oleh formalin dan vaksin berasaskan VLP dalam kekebalan mukosa serta menonjolkan keperluan akan adjuvan mukosa baharu. Selain itu, potensi EGCG sebagai adjuvan vaksin memerlukan penyiasatan lebih lanjut.

Yaohai Bio-Pharma juga aktif mencari rakan global, sama ada institusi atau perorangan, dan menawarkan ganti rugi paling kompetitif dalam industri. Jika anda mempunyai sebarang soalan, sila hubungi kami: [email protected]