הarnessing כוחו של VLPs לטיפול בהיפרסנסיטיביות

אלרגיה היא מחלה נפוצה, ו-VLPs בעיצוב חיסוני מציעים אופציות טיפול חדשות. VLPs, המורכבים ממגבלי וירוס ללא חומר גנטי, הם מגרים חיסוניים מאוד, מודדים את החסינות בצורה יעילה והם בעלי רמת אלרגניות נמוכה.

עבור אלרגיות תזונתיות, ניתן לחקור וירוסים מצמחים ובעלי חיים, יחד עם חומרים עוזרים ו-T-תאי אפיטופים כדי לשלוט בתגובות חיסוניות. תרופות מבוססות VLP מכוונות להניע סובלנות ולעשות דסנסיטיזציה, תוך מינימיזציה של תופעות לוואי. אלרגנים קשורים ב-VLP הם פחות מגיבים בגלל הבדלים פיזיקו-כימיים, והצגת חוזרת של האלרגנים על VLP מגדילה את המגריות החיסונית תוך אכיפת תגובות מושפעות על ידי IgE.

עם יותר מ-10 שנים של נסיון ב-CDMO, יאוהי מובילה בהפקת VLPs. באמצעות מערכות ביטוי מיקרוביאליות, היא הצליחה להngine את חיסונים VLP במספר פרויקטים. יאוהי מבטיחה את התועלת של תרופות VLP שלה עבור אלרגיות ותנאים חיסוניים.

VLP תלויים באלרגן

ה-VLPים האלה מפרקים את התולרנטיית תאי ה-T הספציפיים לאלרגן והנוגדנים המונעים על ידי חיבור לאלרגנים ספציפיים או אפיטופי B-תאים. דוגמאות כוללות חיסון אלרגיה לבושם המורכב מחלבונים קפסידים של וירוס מעורבובת תפוחי אדמה (TuMV) ושל Pru p3, חיסון אלרגיה לפנוט שמשתמש ב-VLPים של וירוס מעורבובת מלפפון (CuMV) כדי להציג אלרגנים, חיסון אלרגיה לדבקת עשב שמחבר PreS עם פפטידים היפואלרגניים, וחיסון אלרגיה לחיות מחמד המורכב מ-Fel d 1, VLPים של CuMV והאפיטופ T-תאים tt830-843, שמצית תגובות נוגדניות IgG.

VLPים עצמאיים מאלרגן

השתתפות חלבונים: ניסיונות לעבור מהתגובה Th2 לתגובה Th1 נעשים באמצעות VLPים משולבים עם TLR. אלו מבוססים על VLPים של פאג RNA חד שרשרת העצמيين שיכולים להפעיל את TLR9 בהימצאות אוליגו-דיאוקסינוקליאוטידים CpG עשירים סינתטיים.

VLPים מחוברים לцитוקינים: על ידי חיבור VLPים עם ציטוקינים של מנגנון תגובתי מסוג 2, נגרמים אנטיבדיז מנייטרלים אוטו-אנטיגניים כדי לקדם ולשמור על התגובה האלרגית וההשחלה. עם זאת, יש צורך להתגבר על הסובלנות לציטוקינים ול-IgE, מה שעשוי לגרום לתגובות לוואי.

נייטרליזציה של IgE / אנטיבדיז חסימה: ניתן לשנות את הסובלנות ל-IgE ולמקבלי ה-IgE על ידי ייצור אנטיבדיז אוטו-אימוניים או חסומים. זה יכול להindered את החיבור של IgE למקבליו ולהפחית את רמות IgE בפלזמה, אך קיים סיכון לייצור אנטיבדיז אוטו-אימוניים ותופעות לוואי קשורות.

מסקנות

VLPs מייצגים גישה חדשה ומבטיחה לטיפול במלקודות אלרגיות. כננו-חלקיקים, המבנה הדומה לנגיף שלהם, התבנית החוזרת והן הגודל מאפשרים כניסה למערכת הלימפטית. כאשר הם נלקחים והוצגו על ידי תאים מציגי אנטיגנים (APCs), VLPs הם בעלי רעלות נמוכה או ללא רעל, מתפרקים ביולוגית, ומתקדמים נגד פרוטזות.ßerdem, VLPs יכולים להכיל את המולקולות המטרתיות ולהציג אנטיגנים באמצעות התמזגות כימית או גנטית.

יאוהאי ביופרמה מחפשת גם כן שותפים גלובליים, מוסדיים או אישיים, ומציעה את התשלום הקומפטיטיבי ביותר בתעשייה. אם יש לכם שאלות כלשהן, אנא לא/Setezesist ליצור איתנו קשר: [email protected]