CVB1-VLP: Pionir VLP cjepiva protiv enterovirusa

Coxsackievirus B1 (CVB1), član vrste enterovirusa B, je uobičajena uzročnica akutnog i kroničnog miokardijta, dylatirane kardiomiopatije i purulente meningite. Međutim, trenutno ne postoji cjepivo protiv CVB1. U lipnju 2023., istraživači s Univerziteta u Tampereu objavili su članak na Research Square u kojem su uspoređivali strukturu i imunogenost virusnih likovnih čestica (VLPs) CVB1 i deaktiviranih cjepivnih kandidata te istraživali potencijal epigallocatechina-3-galate (EGCG) kao adjuvanta za cjepivo.

Proizvodnja CVB1-VLPs i deaktiviranih cjepiva

CVB1 pripada šest serotipova enterovirusa. Infekcije CVB mogu voditi do ozbiljnih posljedica, posebno kod imunoprivrednih osoba. Za proizvodnju CVB1-VLP-ova istraživači su koristili baculovirusni transfer vektor koji sadrži gene CVB1 VP0-3 poliproteina i 3CD proteaza te ih su kultivirali u insektskim ćelijama kako bi proizveli VLP-e. Inaktivirane CVB1 cjepive proizvode se formalinom, uz CVB1 izolate kao šablon za oba inaktiviranu cjepivu i proizvodnju VLP-ova.

Ocijenjivanje EGCG kao adjuvanta za cjepiva

Iako VLP-ovi mogu djelovati bolje od tradicionalnih metoda proizvodnje cjepiva, njihova imunogenost može biti slaba, često zahtijevajući adjuvante da se poboljša učinkovitost. EGCG, polifenolska molekula pronađena u zelenom čaju, proučava se zbog svojih antivirusičkih svojstava i potencijala kao adjuvant za cjepiva. Istraživanje je utvrdilo da je uporaba Tween 80 tijekom očišćavanja VLP-ova značajno poboljšala stabilnost i dobiv CVB1-VLP-ova.

Istraživanje je također procijenilo učinak EGCG i formalinskim inaktiviranim CVB1 cjepivima putem nasalne instalacije, uspoređujući ih s CVB1-VLP-ima samima ili u kombinaciji s EGCG. Rezultati su pokazali da formalinski inaktivirani CVB1 izazivaju ravnotežnu imunološku odgovor, uključujući humoralni, mukozan i ćelijski imunitet, čime se postavlja kao običajno mukozano cjepivo. U suprotnosti, kada su CVB1-VLP-i koristili sami ili u kombinaciji s EGCG, imuni ćelije mogu preuzeti VLP-e, ali su potrebni novi mukozni adjuvanti kako bi se poboljšala njihova imunogenost.

Analiza krijoEM-a je bila upotrijebljena za usporedbu struktura CVB1-VLP-a i formalinskim inaktiviranih CVB1 čestica koje se koriste za nasalno cijepljenje. Rezultati su otkrili razlike između VLP-a i prirodnih CVB1 čestica, pružajući strukturnu temeljnicu za shvaćanje razlika u imunogenosti. Iako VLP-ovi imaju relativno nisku imunogenost, njihova stabilnost ih čini vrijednim za razvoj cjepiva.

U području razvoja cjepiva, Yaohai Bio-Pharma se pojavila kao vodeći pružatelj prilagođenih usluga VLP cjepiva, s deset godina stručnjaka u ovom području. Razumijevajući jedinstvene potrebe istraživanja cjepiva, Yaohai nudi prilagođena rješenja za ispunjavanje specifičnih zahtjeva, uključujući ugradnju posebnih adjuvanata.

Zaključak

Ova studija pruža nove uvide u razvoj CVB1 cjepiva, naglašavajući potencijal formalin-inaktiviranih CVB1 cjepiva i cjepiva temeljenih na VLP-u u sluznicnoj imunologiji i ističe potrebu za novim sluzničkim adjuvantima. Također, potencijal EGCG-a kao cjepivnog adjuvanta zaslužuje daljnje istraživanje.

Yaohai Bio-Pharma također aktivno traži globalne partnerе, institucionalne ili pojedinačne, i nudi najkonkurentniju kompenzaciju u industriji. Ako imate bilo kakva pitanja, slobodno nas kontaktirajte: [email protected]